Genvoya

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AR

Designació comuna internacional (DCI):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Área terapéutica:

Infecții cu HIV

indicaciones terapéuticas:

Genvoya este indicat pentru tratamentul de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (HIV 1), fără orice cunoscut mutatii asociate cu rezistenta la integrază inhibitor de clasa, emtricitabine sau tenofovir.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG
COMPRIMATE FILMATE
elvitegravir/cobicistat/emtricitabină/tenofovir alafenamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Genvoya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Genvoya
3.
Cum să luaţi Genvoya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Genvoya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
ÎN CAZUL ÎN CARE GENVOYA A FOST PRESCRIS PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ, REȚINEȚI CĂ TOATE
INFORMAȚIILE DIN ACEST PROSPECT SUNT ADRESATE COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ (ÎN ACEST CAZ CITIȚI „COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE GENVOYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Genvoya conţine patru substanţe active:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicament antiretroviral numit inhibitor de integrază
•
COBICISTAT,
un medicament care crește (potenţează) efectele elvitegravirului
•
EMTRICITABINĂ_, _
un medicament antiretroviral numit inhibitor nucleozidic de
reverstranscriptază
(INRT)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDĂ,
un medicament antiretroviral numit inhibitor nucleotidic de
reverstranscriptază (INtRT)
Genvoya este un singur comprimat pentru
TRATAMENTUL INFECŢIEI CU VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI
UMANE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg,
emtricitabină 200 mg şi fumarat de
tenofovir alafenamidă echivalent cu tenofovir alafenamidă 10 mg.
_ _
Excipienţi cu efect cunoscut
_ _
Fiecare comprimat conţine lactoză (sub formă de monohidrat) 58 mg.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine elvitegravir 90 mg, cobicistat 90 mg,
emtricitabină 120 mg şi fumarat de
tenofovir alafenamidă echivalent cu tenofovir alafenamidă 6 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
_ _
Fiecare comprimat conţine lactoză (sub formă de monohidrat) 35 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare verde, cu
dimensiuni de 19 mm x 8,5 mm, gravate
cu „GSI” pe una dintre feţele comprimatului şi cu „510” pe
cealaltă faţă a comprimatului.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare verde, cu
dimensiuni de 16 mm x 7 mm, gravate
cu „GSI” pe una dintre feţele comprimatului şi marcate printr-o
linie mediană pe cealaltă faţă a
comprimatului.
Linia mediană are numai rolul de a facilita ruperea comprimatului
pentru a fi înghiţit uşor şi nu de
divizare în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Genvoya este indicat pentru tratarea virusului imunodeficienţei umane
de tip 1 (HIV-1) fără orice
mutaţii cunoscute a fi asociate cu rezistenţa la clasa inhibitorilor
integrazei, emtricitabină sau tenofovir
la adulți și copii începând cu vârsta de 2 ani și cu greutatea
corporală de cel puțin 14 kg.
Vezi pct. 4.2 și 5.1.
3

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-11-2022

Veure l'historial de documents