FSME-IMMUN Suspension

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Vaccin contre l'encéphalite à tiques (inactivé)

Disponible des:

BAXTER CORPORATION

Codi ATC:

J07BA01

Designació comuna internacional (DCI):

ENCEPHALITIS, TICK BORNE, INACTIVATED, WHOLE VIRUS

Dosis:

2.4MCG

formulario farmacéutico:

Suspension

Composición:

Vaccin contre l'encéphalite à tiques (inactivé) 2.4MCG

Vía de administración:

Intramusculaire

Unidades en paquete:

0.5ML

tipo de receta:

Annexe D

Área terapéutica:

VACCINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150541001; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2014-03-03

Fitxa tècnica

_ _
_Appendice I – Modèle de monographie de produit – Annexe D _
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MONOGRAPHIE
FSME-IMMUN
1
Vaccin viral anti-encéphalite à tiques inactivé, avec adjuvant
2,4 µg (valeur cible)/0,5 mL
Suspension stérile pour injection intramusculaire
Vaccin pour la prévention de l’encéphalite à tiques
Fabriqué par :
BAXTER AG
A-1220 Vienne, Autriche
Importé et distribué par :
Date de révision :
BAXTER CORPORATION
13 avril 2011
Mississauga (Ontario)
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 145702
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Corporation Baxter. Il est interdit de
la reproduire en tout ou en partie sans l’autorisation expresse de
Corporation Baxter.
1
FSME-IMMUN est une marque de commerce de Baxter AG, Vienne, Autriche.
_ _
_Appendice I – Modèle de monographie de produit – Annexe D _
_Page 2 de 29_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
..................................................... 4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
13