Extavia

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

interferón beta-1b

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L03AB08

Designació comuna internacional (DCI):

interferon beta-1b

Grupo terapéutico:

Inmunoestimulantes,

Área terapéutica:

Esclerosis múltiple

indicaciones terapéuticas:

Extavia está indicado para el tratamiento de pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2008-05-20

Informació per a l'usuari

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EXTAVIA 250 MICROGRAMOS/ML, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
interferón beta-1b
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas auque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Extavia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Extavia
3.
Cómo usar Extavia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Extavia
6.
Contenido del envase e información adicional
Anexo – Procedimiento para la auto-inyección
1.
QUÉ ES EXTAVIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES EXTAVIA
Extavia es un tipo de medicamento conocido como interferón, utilizado
en el tratamiento de la
esclerosis múltiple. Los interferones son proteínas producidas por
el organismo que le ayudan a
combatir contra los ataques al sistema inmunitario, tales como las
infecciones víricas.
CÓMO ACTÚA EXTAVIA
LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM)
es un trastorno a largo plazo que afecta al sistema nervioso central
(SNC), en particular al funcionamiento del cerebro y de la médula
espinal. En la EM, la inflamación
destruye la cubierta protectora (llamada mielina) que envuelve los
nervios del SNC e impide que los
nervios funcionen correctamente. A esto se le llama desmielinización.
La causa exacta de la EM se desconoce. Se piensa que en el proceso que
daña el SNC juega un
importante papel la aparición de una respuesta anormal por parte del
sistema inmunitario.
EL DAÑO AL SNC
puede ocurrir durante un ataque de EM (recaída). Puede
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Extavia 250 microgramos/ml, polvo y disolvente para solución
inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Extavia contiene 300 microgramos (9,6 millones de UI) de interferón
beta-1b recombinante por vial*.
Después de la reconstitución, cada ml contiene 250 microgramos (8,0
millones de UI) de interferón beta-
1b recombinante.
* obtenido por ingeniería genética a partir de una cepa de
_Escherichia coli. _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo - de color blanco o casi blanco.
Disolvente – solución clara/incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Extavia está indicado para el tratamiento de:
•
Pacientes que presentan un único episodio desmielinizante, con un
proceso inflamatorio activo, si
es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con
corticosteroides intravenosos, si
se han excluido otros diagnósticos, y si se determina que hay un
riesgo elevado de desarrollar
esclerosis múltiple clínicamente definida (ver sección 5.1).
•
Pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante y dos o más
recaídas en los dos últimos
años.
•
Pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva que presentan
enfermedad activa,
demostrada por la aparición de recaídas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Extavia se debe iniciar bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de esta enfermedad.
Posología
_Adultos y adolescentes de 12-17 años de edad _
La dosis recomendada de Extavia es de 250 microgramos (8,0 millones de
UI), correspondiente a 1 ml
de solución reconstituida (ver sección 6.6), inyectada por vía
subcutánea cada dos días.
En general, se recomienda ajustar la dosis al iniciar el tratamiento.
Se debe comenzar con 62,5 microgramos (0,25 ml) por vía subcutánea
en días alternos e ir
aumentand
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents