Extavia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

interferón beta-1b

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L03AB08

INN (الاسم الدولي):

interferon beta-1b

المجموعة العلاجية:

Inmunoestimulantes,

المجال العلاجي:

Esclerosis múltiple

الخصائص العلاجية:

Extavia está indicado para el tratamiento de pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2008-05-20

نشرة المعلومات

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EXTAVIA 250 MICROGRAMOS/ML, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
interferón beta-1b
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas auque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Extavia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Extavia
3.
Cómo usar Extavia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Extavia
6.
Contenido del envase e información adicional
Anexo – Procedimiento para la auto-inyección
1.
QUÉ ES EXTAVIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES EXTAVIA
Extavia es un tipo de medicamento conocido como interferón, utilizado
en el tratamiento de la
esclerosis múltiple. Los interferones son proteínas producidas por
el organismo que le ayudan a
combatir contra los ataques al sistema inmunitario, tales como las
infecciones víricas.
CÓMO ACTÚA EXTAVIA
LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM)
es un trastorno a largo plazo que afecta al sistema nervioso central
(SNC), en particular al funcionamiento del cerebro y de la médula
espinal. En la EM, la inflamación
destruye la cubierta protectora (llamada mielina) que envuelve los
nervios del SNC e impide que los
nervios funcionen correctamente. A esto se le llama desmielinización.
La causa exacta de la EM se desconoce. Se piensa que en el proceso que
daña el SNC juega un
importante papel la aparición de una respuesta anormal por parte del
sistema inmunitario.
EL DAÑO AL SNC
puede ocurrir durante un ataque de EM (recaída). Puede
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Extavia 250 microgramos/ml, polvo y disolvente para solución
inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Extavia contiene 300 microgramos (9,6 millones de UI) de interferón
beta-1b recombinante por vial*.
Después de la reconstitución, cada ml contiene 250 microgramos (8,0
millones de UI) de interferón beta-
1b recombinante.
* obtenido por ingeniería genética a partir de una cepa de
_Escherichia coli. _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo - de color blanco o casi blanco.
Disolvente – solución clara/incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Extavia está indicado para el tratamiento de:
•
Pacientes que presentan un único episodio desmielinizante, con un
proceso inflamatorio activo, si
es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con
corticosteroides intravenosos, si
se han excluido otros diagnósticos, y si se determina que hay un
riesgo elevado de desarrollar
esclerosis múltiple clínicamente definida (ver sección 5.1).
•
Pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante y dos o más
recaídas en los dos últimos
años.
•
Pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva que presentan
enfermedad activa,
demostrada por la aparición de recaídas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Extavia se debe iniciar bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de esta enfermedad.
Posología
_Adultos y adolescentes de 12-17 años de edad _
La dosis recomendada de Extavia es de 250 microgramos (8,0 millones de
UI), correspondiente a 1 ml
de solución reconstituida (ver sección 6.6), inyectada por vía
subcutánea cada dos días.
En general, se recomienda ajustar la dosis al iniciar el tratamiento.
Se debe comenzar con 62,5 microgramos (0,25 ml) por vía subcutánea
en días alternos e ir
aumentand
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات