Evrenzo

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Roxadustat

Disponible des:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

B03XA05

Designació comuna internacional (DCI):

roxadustat

Grupo terapéutico:

Préparations antianémiques

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2021-08-18

Informació per a l'usuari

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
Evrenzo 20 mg comprimés pelliculés
Evrenzo 50 mg comprimés pelliculés
Evrenzo 70 mg comprimés pelliculés
Evrenzo 100 mg comprimés pelliculés
Evrenzo 150 mg comprimés pelliculés
roxadustat
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Evrenzo et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Evrenzo
3.
Comment prendre Evrenzo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Evrenzo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EVRENZO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE EVRENZO
Evrenzo est un médicament qui augmente le nombre de globules rouges
et le taux d’hémoglobine dans
votre sang. Il contient comme substance active le roxadustat.
DANS QUELS CAS EVRENZO EST-IL UTILISÉ
Evrenzo est utilisé pour le traitement de patients adultes
présentant une anémie symptomatique et
souffrant d’une maladie rénale chronique. L’anémie est une
baisse anormale du nom
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
CE MÉDICAMENT FAIT L’OBJET D’UNE SURVEILLANCE SUPPLÉMENTAIRE QUI
PERMETTRA L’IDENTIFICATION
RAPIDE DE NOUVELLES INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ. LES
PROFESSIONNELS DE SANTÉ DÉCLARENT
TOUT EFFET INDÉSIRABLE SUSPECTÉ. VOIR RUBRIQUE 4.8 POUR LES
MODALITÉS DE DÉCLARATION DES EFFETS
INDÉSIRABLES.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Evrenzo
20 mg comprimés pelliculés
Evrenzo
50 mg comprimés pelliculés
Evrenzo
70 mg comprimés pelliculés
Evrenzo
100 mg comprimés pelliculés
Evrenzo
150 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Evrenzo 20 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 20 mg de roxadustat.
Evrenzo 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 50 mg de roxadustat.
Evrenzo 70 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 70 mg de roxadustat.
Evrenzo 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 100 mg de roxadustat.
Evrenzo 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 150 mg de roxadustat.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé de 20 mg contient 40,5 mg de lactose, 0,9
mg de laque d’aluminium rouge
Allura AC et 0,21 mg de lécithine de soja.
Chaque comprimé pelliculé de 50 mg contient 101,2 mg de lactose, 1,7
mg de laque d’aluminium
rouge Allura AC et 0,39 mg de lécithine de soja.
Chaque comprimé pelliculé de 70 mg contient 141,6 mg de lactose, 2,1
mg de laque d’aluminium
rouge Allura AC et 0,47 mg de lécithine de soja.
Chaque comprimé pelliculé de 100 mg contient 202,4 mg de lactose,
2,8 mg de laque d’aluminium
rouge Allura AC et 0,63 mg de lécithine de soja.
Chaque comprimé pelliculé de 150 mg contient 303,5 mg de lactose,
3,7 mg de laque d’aluminium
rouge Allura AC et 0,84 mg de lécithine de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés (comprimés).
Evrenzo 20 mg comprimés
Comprimés rouges, ovales (d’environ 8 mm × 4 mm) portant
l’inscription 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents