Enviage

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Aliskiren

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09XA02

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Área terapéutica:

Hypertonie

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von essentieller Hypertonie.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2007-08-22

Informació per a l'usuari

                                B. PACKUNGSBEILAGE
40
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ENVIAGE 150 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZ
NEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m
öchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneim
ittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an
Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bem
erken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Enviage und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Enviage beachten?
3.
Wie ist Enviage einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind m
öglich?
5.
Wie ist Enviage aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST ENVIAGE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Enviage gehört zu einer neuen Klasse von Arzneimitteln, den so
genannten Renin-Inhibitoren. Mit
Hilfe von Enviage wird ein hoher Blutdruck gesenkt. Renin-Inhibitoren
verringern die vom
Körper
produzierte Menge von Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt eine
Verengung der Blutgefäße,
wodurch der Blutdruck ansteigt. Eine Verringerung der Menge an
Angiotensin II bewirkt, dass sich
die Blutgefäße entspannen. Dies führt zu einer Senkung des
Blutdrucks.
Ein hoher Blutdruck steigert die Arbeitsbelastung von Herz und
Arterien. Wenn dieser Zustand lange
anhält, können dadurch die Blutgefäße von Gehirn, Herz und Nieren
geschädigt werden, was zu
Schlaganfall, Herzversagen, Herzinfarkt oder Nierenversagen führen
kann. Wenn der Blutdruck auf
einen norm
alen Wert gesenkt wird, reduziert sich das Risiko für die Entwicklung
solcher
Erkrankungen.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Enviage 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hem
ifumarat).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellrosa, bikonvexe, runde Tablette mit dem Aufdruck „
IL“ auf der einen und „NVR“ auf der anderen
Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosierung von Enviage beträgt einmal täglich 150 m
g. Bei Patienten, deren Blutdruck
nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf einmal
täglich 300 mg erhöht werden.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich im Wesentlichen innerhalb von
zwei Wochen (85-90%) nach
Therapiebeginn m
it einmal täglich 150 mg.
Enviage kann entweder allein oder in Kombination m
it anderen Antihypertensiva angewendet werden
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
Enviage sollte einmal täglich mit einer leichten Mahlzeit und
vorzugsweise jeden Tag zur selben Zeit
eingenom
men werden. Enviage sollte nicht zusammen mit Grapefruitsaft
eingenommen werden.
Eingeschränkte Nierenfunktion
Bei Patienten mit leicht bis stark eingeschränkter Nierenfunktion ist
keine Anpassung der Initialdosis
erforderlich (siehe Abschnitte 4.4 und 5.2).
Eingeschränkte Leberfunktion
Bei Patienten mit leicht bis stark eingeschränkter Leberfunktion ist
keine Anpassung der Initialdosis
erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
Ältere Patienten (über 65 Jahre)
Für ältere Patienten ist keine Anpassung der Initialdosis
erforderlich.
Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahre)
Enviage wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren
aufgrund des Fehlens von Daten zur Unbedenk
lichkeit und Wirksamkeit (siehe Abschnitt 5.2).
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-05-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-05-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-05-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-05-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents