Ecalta

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

анидулафунгин

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

J02AX06

Designació comuna internacional (DCI):

anidulafungin

Grupo terapéutico:

Антимикотици за системна употреба

Área terapéutica:

кандидос

indicaciones terapéuticas:

Лечение на инвазивна кандидоза при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 1 месец до < 18 години.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2007-09-20

Informació per a l'usuari

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ECALTA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Анидулафунгин (Anidulafungin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЛАГАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ECALTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да използвате ECALTA
3.
Как да използвате ECALTA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ECALTA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ECALTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ECALTA съдържа активното вещество
анидулафунгин и се предписва при
възрастни и при
педиатрични пациенти на възраст от 1
месеца до по-малко от 18 години за
л
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ECALTA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg
анидулафунгин (anidulafungin).
Реконституираният разтвор съдържа 3,33
mg/ml анидулафунгин, а разреденият
разтвор съдържа
0,77 mg/ml анидулафунгин.
Помощни вещества с известно действие:
ECALTA съдържа 119 mg фруктоза във всеки
флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бяла до почти бяла твърда маса.
Реконституираният разтвор има pH от 3,5
до 5,5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст от 1 месец
до <18 години (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с ECALTA трябва да се започне
от лекар с опит в лечението на
инвазивни гъбични
инфекции.
Дозировка
Преди терапията трябва да се вземат
проби за посявка за гъбични култури.
Терапията може да
се започне, преди да са известни
резултатите от изследването и да се
коригира съответно,
когато са налични.
_Популация на възрастни пац
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents