Docetaxel Accord

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

docetaxel

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Bröst cancerDocetaxel Accord i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. För patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. Docetaxel Accord i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Docetaxel Accord monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Docetaxel Accord i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överskott av HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Docetaxel Accord i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Accord är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel Accord i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel Accord i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. Gastric adenocarcinomaDocetaxel Accord i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Huvud och hals cancerDocetaxel Accord i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2012-05-22

Informació per a l'usuari

                                60
B. BIPACKSEDEL
61 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/ 1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/ 4 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/ 8 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Docetaxel Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Accord
3.
Hur du använder Docetaxel Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Accord. Det generiska namnet
är docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i barren från idegranen. Docetaxel
hör till gruppen anti-
cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Accord för behandling av
bröstcancer, speciella former av
lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer,
magsäckscancer eller huvud- halscancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan docetaxel ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.
-
Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan
Docetaxel ges i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
-
Vid behandling av lungcancer kan docetaxel ges antingen för sig
själv eller i kombination med
cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges docetaxel i kombination me
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml av koncentratet innehåller 20 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller 80 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska med 8 ml koncentrat innehåller 160 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning _
Varje injektionsflaska av 1 ml av koncentratet innehåller 0,5 ml
vattenfri etanol (395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning _
Varje injektionsflaska av4 ml av koncentratet innehåller 2 ml
vattenfri etanol (1,58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning _
Varje injektionsflaska av 8 ml av koncentratet innehåller 4 ml
vattenfri etanol (3,16 g).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en klar blekt gul till gulbrun lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Accord i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant
behandling av patienter med:
•
operabel nodpositiv bröstcancer
•
operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
3
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents