Daxas

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

roflumilastas

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

R03DX07

Designació comuna internacional (DCI):

roflumilast

Grupo terapéutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapéutica:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

indicaciones terapéuticas:

Daxas vartojamas palaikomajam sunki lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL) (FIT1 po bronchus mažiau nei 50 % prognozuojamų) susijęs su lėtiniu bronchitu, suaugusiems pacientams, kuriems anksčiau buvo dažni paūmėjimai su bronchus gydymui.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2010-07-05

Informació per a l'usuari

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAXAS 250 MIKROGRAMŲ TABLETĖS
roflumilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daxas ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daxas
3.
Kaip vartoti Daxas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daxas
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DAXAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Daxas sudėtyje yra veikliosios medžiagos roflumilasto, kuris yra
uždegimą slopinantis vaistas,
vadinamasis fosfodiesterazės 4 inhibitorius. Roflumilastas mažina
fosfodiesterazės 4, t. y. baltymo,
natūraliai atsirandančio organizmo ląstelėse, aktyvumą. Kai šio
baltymo aktyvumas sumažėja,
plaučiuose sumažėja uždegimas. Tai padeda sustabdyti kvėpavimo
takų siaurėjimą, pasireiškiantį
sergant lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL). Tokiu būdu Daxas
palengvina kvėpavimo sutrikimus.
Daxas vartojamas palaikomajam sunkios LOPL gydymui suaugusiems
žmonėms, kuriems LOPL
simptomai anksčiau dažnai pasunkėdavo (atsirasdavo vadinamųjų
paūmėjimų) ir kurie serga lėtiniu
bronchitu. LOPL yra lėtinė plaučių liga, pasireiškianti
kvėpavimo takų susiaurėjimu (obstrukcija) ir
smulkių kvėpavimo takų sienelių patinimu bei dirginimu
(uždegimu). Tai sukelia tokių simptomų kaip
kosulys, švokštimas, krūtinės ankštumas ar kvėpavimo
pasunkėjimas. Daxas vartojamas papildomam
gydymui kartu su bronchus plečiančiais vaistais.
2.
KAS 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daxas 250 mikrogramų tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 250 mikrogramų roflumilasto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 49,7 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Nuo baltos iki balkšvos spalvos apvali 5 mm skersmens tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „D“, o
kitoje – „250“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daxas vartojama palaikomajam sunkios su lėtiniu bronchitu susijusios
lėtinės obstrukcinės plaučių
ligos (LOPL) (po bronchodilatatorių pavartojimo FEV
1
yra mažiau kaip 50 % numatyto) gydymui
suaugusiems žmonėms, kuriems pasireiškia dažni paūmėjimai
(vaistinio preparato vartojama
papildomai, gydant bronchodilatatoriais).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pradinė dozė _
Rekomenduojama pradinė dozė – viena 250 mikrogramų roflumilasto
tabletė 1 kartą per parą 28
dienas.
Ši pradinė dozė skirta nepageidaujamų reakcijų ir vaistinio
preparato vartojimo nutraukimo pradedant
gydymą tikimybei sumažinti, bet yra mažesnė už terapinę. Dėl to
250 mikrogramų dozę reikia vartoti
tik kaip pradinę (žr. 5.1 ir 5.2 skyrius).
Palaikomoji dozė
28 dienas vartojus pradinę 250 mikrogramų dozę, ją reikia
padidinti ir vartoti vieną 500 mikrogramų
roflumilasto tabletę 1 kartą per parą.
Kol pasireikš pilnutinis poveikis, 500 mikrogramų roflumilasto gali
tekti vartoti kelias savaites (žr. 5.1
ir 5.2 skyrius). Roflumilasto 500 mikrogramų dozės poveikis
ištirtas atlikus iki 1 metų trukmės
klinikinius tyrimus, ji yra skirta palaikomajam gydymui.
Ypatingos populiacijos
_Senyviems žmonėms_
Dozės koreguoti nereikia.
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas_
Dozės koreguoti nereikia.
_Kepenų funkcijos sutrikimas_
Klinikinių duomenų apie pacientų, kuriems yra lengvas kepenų
funkcijos sutrikimas (A pagal
Child
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents