Crysvita

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Burosumab

Disponible des:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codi ATC:

M05BX05

Designació comuna internacional (DCI):

burosumab

Grupo terapéutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Área terapéutica:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

indicaciones terapéuticas:

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2018-02-19

Informació per a l'usuari

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CRYSVITA 10 MG INJEKČNÝ ROZTOK
CRYSVITA 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK
CRYSVITA 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK
burosumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je CRYSVITA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete CRYSVITU
3.
Ako používať CRYSVITU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CRYSVITU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CRYSVITA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CRYSVITA
CRYSVITA obsahuje liečivo burosumab. Je to typ lieku nazývaný
ľudská monoklonálna protilátka.
NA ČO SA CRYSVITA POUŽÍVA
CRYSVITA sa používa na liečbu X-viazanej hypofosfatémie (
_X-Linked Hypophosphataemia_
, XLH).
Používa sa u detí a dospievajúcich vo veku 1 až 17 rokov a u
dospelých.
CRYSVITA sa používa na liečbu nádorom indukovanej osteomalácie (
_Tumour-induced Osteomalacia_
,
TIO) u detí a dospievajúcich vo veku 1 až 17 rokov a u dospelých
vtedy, keď nádor spôsobujúci tento
stav nie je možné odstrániť alebo nájsť.
ČO JE X-VIAZANÁ HYPOFOSFATÉMIA (XLH)
X-viazaná hypofosfatémia (XLH) je genetické ochorenie.
•
Ľudia s XLH majú vyššie hladiny hormónu nazývaného rastový
faktor fibroblastov 23 (FGF23,
z anglického názvu

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CRYSVITA 10 mg injekčný roztok
CRYSVITA 20 mg injekčný roztok
CRYSVITA 30 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
CRYSVITA 10 mg injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 10 mg burosumabu v 1 ml roztoku.
CRYSVITA 20 mg injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg burosumabu v 1 ml roztoku.
CRYSVITA 30 mg injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 30 mg burosumabu v 1 ml roztoku.
Burosumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka IgG1
pre FGF23 a je produkovaná
rekombinantnou DNA technológiou s použitím cicavčej bunkovej
kultúry vaječníka čínskeho škrečka
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka obsahuje 45,91 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až mierne opalescenčný, bezfarebný až svetlý
žlto-hnedastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CRYSVITA je indikovaná na liečbu X-viazanej hypofosfatémie (
_X_
-
_linked hypophosphataemia_
, XLH)
u detí a dospievajúcich vo veku 1 až 17 rokov s rádiografickým
dôkazom kostného ochorenia
a u dospelých.
CRYSVITA je indikovaná u detí a dospievajúcich vo veku 1 až 17
rokov a u dospelých na liečbu
hypofosfatémie súvisiacej s FGF23 pri nádorom indukovanej
osteomalácii (
_tumour-induced _
_osteomalacia,_
TIO)
spojenej s mezenchymálnymi nádormi s fosfatúriou, ktoré nie je
možné kuratívne
resekovať alebo lokalizovať.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musí začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s metabolickými ochoreniami kostí.
Dávkovanie
Jeden týždeň pred začatím liečby sa má ukončiť podávanie
perorálneho fosfátu a aktívnych analógov
vitamínu D (napr. kalcitriolu). Nahradenie alebo doplnenie vitamínu
D neaktívnymi formami sa môže
začať alebo môže pokračovať podľa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents