Crysvita

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Burosumab

Disponible des:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codi ATC:

M05BX05

Designació comuna internacional (DCI):

burosumab

Grupo terapéutico:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Área terapéutica:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

indicaciones terapéuticas:

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2018-02-19

Informació per a l'usuari

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CRYSVITA 10 MG SOLUZIONE INIETTABILE
CRYSVITA 20 MG SOLUZIONE INIETTABILE
CRYSVITA 30 MG SOLUZIONE INIETTABILE
burosumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è CRYSVITA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare CRYSVITA
3.
Come usare CRYSVITA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CRYSVITA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CRYSVITA E A COSA SERVE
COS’È CRYSVITA
CRYSVITA contiene il principio attivo burosumab, un tipo di medicinale
noto come anticorpo
monoclonale umano.
A COSA SERVE CRYSVITA
CRYSVITA è usato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked
(XLH). È impiegato nei bambini e
negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni, e negli adulti.
CRYSVITA è usato per il trattamento dell’osteomalacia oncogenica,
ossia indotta da tumore (TIO),
nei casi in cui non è possibile asportare con successo o individuare
il tumore che causa questa
condizione, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e
17 anni e negli adulti.
COS’È L’IPOFOSFATEMIA X-LINKED (XLH)
L’ipofosfatemia X-linked (XLH) è una malattia genetica.
•
Le persone affette da XLH hanno livelli più elevati di un ormone
chiamato fattore di crescita
dei fibroblasti 23 (FGF23).
•
L’FGF23 riduce la quantità di fosfato nel sangue.
•
Il basso livello di fosfato può provocare:
-
un indurimento delle oss
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CRYSVITA 10 mg soluzione iniettabile
CRYSVITA 20 mg soluzione iniettabile
CRYSVITA 30 mg soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CRYSVITA 10 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 10 mg di burosumab in 1 mL di soluzione.
CRYSVITA 20 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 20 mg di burosumab in 1 mL di soluzione.
CRYSVITA 30 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 30 mg di burosumab in 1 mL di soluzione.
Burosumab è un anticorpo monoclonale ricombinante umano IgG1 per
l’FGF23 ed è prodotto
mediante tecnologia del DNA ricombinante utilizzando colture cellulari
di mammifero derivate da
ovaio di criceto cinese (CHO).
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 45,91 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
marroncino-giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CRYSVITA è indicato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked
(XLH) nei bambini e negli
adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni con evidenza radiografica
di malattia ossea, e negli adulti.
CRYSVITA è indicato per il trattamento dell’ipofosfatemia
FGF23-correlata nell’osteomalacia
oncogenica associata a tumori mesenchimali fosfaturici non resecabili
con intenti curativi o non
localizzabili, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1
e 17 anni e negli adulti.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato da un medico esperto nella
gestione dei pazienti con malattie
metaboliche dell’osso.
Posologia
L’assunzione di fosfato e analoghi della vitamina D attiva (ad es.
calcitriolo) per via orale deve essere
interrotta 1 settimana prima dell’inizio del trattamento. La
sostituzione o integrazione di vitamina D
con forme inattive può essere iniziata o c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents