Crysvita

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Burosumab

متاح من:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC رمز:

M05BX05

INN (الاسم الدولي):

burosumab

المجموعة العلاجية:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

المجال العلاجي:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

الخصائص العلاجية:

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2018-02-19

نشرة المعلومات

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CRYSVITA 10 MG SOLUZIONE INIETTABILE
CRYSVITA 20 MG SOLUZIONE INIETTABILE
CRYSVITA 30 MG SOLUZIONE INIETTABILE
burosumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è CRYSVITA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare CRYSVITA
3.
Come usare CRYSVITA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CRYSVITA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CRYSVITA E A COSA SERVE
COS’È CRYSVITA
CRYSVITA contiene il principio attivo burosumab, un tipo di medicinale
noto come anticorpo
monoclonale umano.
A COSA SERVE CRYSVITA
CRYSVITA è usato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked
(XLH). È impiegato nei bambini e
negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni, e negli adulti.
CRYSVITA è usato per il trattamento dell’osteomalacia oncogenica,
ossia indotta da tumore (TIO),
nei casi in cui non è possibile asportare con successo o individuare
il tumore che causa questa
condizione, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e
17 anni e negli adulti.
COS’È L’IPOFOSFATEMIA X-LINKED (XLH)
L’ipofosfatemia X-linked (XLH) è una malattia genetica.
•
Le persone affette da XLH hanno livelli più elevati di un ormone
chiamato fattore di crescita
dei fibroblasti 23 (FGF23).
•
L’FGF23 riduce la quantità di fosfato nel sangue.
•
Il basso livello di fosfato può provocare:
-
un indurimento delle oss
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CRYSVITA 10 mg soluzione iniettabile
CRYSVITA 20 mg soluzione iniettabile
CRYSVITA 30 mg soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CRYSVITA 10 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 10 mg di burosumab in 1 mL di soluzione.
CRYSVITA 20 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 20 mg di burosumab in 1 mL di soluzione.
CRYSVITA 30 mg soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 30 mg di burosumab in 1 mL di soluzione.
Burosumab è un anticorpo monoclonale ricombinante umano IgG1 per
l’FGF23 ed è prodotto
mediante tecnologia del DNA ricombinante utilizzando colture cellulari
di mammifero derivate da
ovaio di criceto cinese (CHO).
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 45,91 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
marroncino-giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CRYSVITA è indicato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked
(XLH) nei bambini e negli
adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni con evidenza radiografica
di malattia ossea, e negli adulti.
CRYSVITA è indicato per il trattamento dell’ipofosfatemia
FGF23-correlata nell’osteomalacia
oncogenica associata a tumori mesenchimali fosfaturici non resecabili
con intenti curativi o non
localizzabili, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1
e 17 anni e negli adulti.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato da un medico esperto nella
gestione dei pazienti con malattie
metaboliche dell’osso.
Posologia
L’assunzione di fosfato e analoghi della vitamina D attiva (ad es.
calcitriolo) per via orale deve essere
interrotta 1 settimana prima dell’inizio del trattamento. La
sostituzione o integrazione di vitamina D
con forme inattive può essere iniziata o c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات