Cinqaero

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Reslizumab

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03DX08

Designació comuna internacional (DCI):

reslizumab

Grupo terapéutico:

Andere systemische Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Área terapéutica:

Asthma

indicaciones terapéuticas:

Cinqaero ist als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit schwerem eosinophilen Asthma indiziert, die trotz hochdosierter inhalativer Kortikosteroide und eines anderen Arzneimittels zur Erhaltungstherapie nicht ausreichend kontrolliert werden.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2016-08-15

Informació per a l'usuari

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Reslizumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DIESES ARZNEIMITTEL
VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CINQAERO und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen CINQAERO verabreicht wird?
3.
Wie wird CINQAERO verabreicht?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CINQAERO aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CINQAERO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CINQAERO?
CINQAERO enthält den Wirkstoff Reslizumab, ein monoklonaler
Antikörper, d. h. ein Protein, das
eine bestimmte Zielsubstanz im Körper erkennt und an diese bindet.
WOFÜR WIRD CINQAERO ANGEWENDET?
CINQAERO wird zur Behandlung des schweren eosinophilen Asthmas bei
erwachsenen Patienten
(18 Jahre und älter) angewendet, deren Erkrankung trotz Behandlung
mit hochdosierten inhalativen
Kortikosteroiden zusammen mit einem anderen Antiasthmatikum nur
unzureichend zu kontrollieren
ist. Eosinophiles Asthma ist eine Form von Asthma, bei der Patienten
zu viele Eosinophile im Blut
oder den Lungen aufweisen. CINQAERO wird gemeinsam mit anderen
Arzneimitteln zur Behandlung
von Asthma (inhalative Kortikosteroide plus andere Antiasthmatika)
angewendet.
WIE WIRKT CINQAERO?
CINQAERO hemmt die Aktivität von Interleukin-5 und verringert die
Anzahl von Eosinophilen in
Ihrem Blut und Ihrer Lunge. Eosinophile sind weiße Blutkörperchen,
die an den
En
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CINQAERO 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Konzentrat enthält 10 mg Reslizumab (10 mg/ml).
Jede Durchstechflasche zu 2,5 ml enthält 25 mg Reslizumab.
Jede Durchstechflasche zu 10 ml enthält 100 mg Reslizumab.
Reslizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der mittels
rekombinanter DNS-
Technologie in Myelomzellen der Maus (NS0) hergestellt wird.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Durchstechflasche zu 2,5 ml enthält 0,05 mmol (1,15 mg) Natrium.
Jede Durchstechflasche zu 10 ml enthält 0,20 mmol (4,6 mg) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat)
Klare bis leicht trübe opaleszierende, farblose bis leicht gelbliche
Lösung mit einem pH-Wert von 5,5.
Es können proteinartige Partikel enthalten sein.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CINQAERO wird angewendet als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten
mit schwerem
eosinophilem Asthma, das trotz hochdosierter inhalativer
Kortikosteroide plus einem anderen
Arzneimittel zur Erhaltungstherapie nur unzureichend zu kontrollieren
ist (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
CINQAERO sollte von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung in der
Diagnose und Behandlung
des oben genannten Anwendungsgebiets haben (siehe Abschnitt 4.1).
Dosierung
CINQAERO wird als intravenöse Infusion einmal alle vier Wochen
verabreicht.
_Patienten mit einem Körpergewicht UNTER 35 kg oder ÜBER 199 kg _
Die empfohlene Dosis beträgt 3 mg/kg Körpergewicht. Das aus der/den
Durchstechflasche(n)
benötigte Volumen (in ml) wird wie folgt berechnet: 0,3 x
Körpergewicht des Patienten (in kg).
_Patienten mit einem Körpergewicht ZWISCHEN 35 kg und 199 kg _
Die empfohlene Dosis wird anhand des in der nachstehenden Tabelle 1
angegebenen
Dosieru
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents