Cinacalcet Accordpharma

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

chlorhydrate de cinacalcet

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

H05BX01

Designació comuna internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Homéostasie du calcium

Área terapéutica:

L'hyperparathyroïdie

indicaciones terapéuticas:

Secondaire hyperparathyroidismAdultsTreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (HPT) chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) de l'entretien en thérapie de dialyse. Pédiatrie populationTreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (HPT) chez les enfants âgés de 3 ans et plus souffrant d'insuffisance rénale terminale (IRT) de l'entretien en thérapie de dialyse en qui HPT secondaire n'est pas suffisamment contrôlée avec la norme de soins de traitement (voir la section 4. Cinacalcet Accordpharma peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la Vitamine D stérols, selon le cas (voir la section 5. Carcinome parathyroïdien et l'hyperparathyroïdie primaire dans adultsReduction de l'hypercalcémie chez les patients adultes atteints:carcinome parathyroïdien. primaire HPT pour qui parathyroïdectomie serait indiquée sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2020-04-03

Informació per a l'usuari

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
cinacalcet
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cinacalcet Accordpharma et dans quel cas est-il
utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Cinacalcet Accordpharma ?
3.
Comment prendre Cinacalcet Accordpharma ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cinacalcet Accordpharma ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CINACALCET ACCORDPHARMA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Cinacalcet Accordpharma contient la substance active cinacalcet, qui
agit en contrôlant les taux
d’hormone parathyroïdienne (PTH), de calcium et de phosphore dans
votre organisme. Il est destiné à
traiter les problèmes touchant des organes appelés glandes
parathyroïdes. Les glandes parathyroïdes
sont au nombre de quatre, situées dans le cou à proximité de la
glande thyroïde et produisent une
hormone appelée parathormone (PTH).
Cinacalcet Accordpharma est utilisé chez l’adulte :
-
pour traiter l’hyperparathyroïdie secondaire chez les adultes
insuffisants rénaux sévères qui ont
besoin d’une dial
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cinacalcet Accordpharma 30 mg comprimés pelliculés
Cinacalcet Accordpharma 60 mg comprimés pelliculés
Cinacalcet Accordpharma 90 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 30 mg, 60 mg ou 90 mg de cinacalcet (sous
forme de chlorhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme ovale de couleur vert clair (environ
9,65 mm de long et 6,00 mm de
large), biconvexe, gravé « HB1 » sur une face et sans inscription
sur l’autre face.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme ovale de couleur vert clair (environ
12,20 mm de long et 7,60 mm de
large), biconvexe, gravé « HB2 » sur une face et sans inscription
sur l’autre face.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de forme ovale de couleur vert clair (environ
14,00 mm de long et 8,70 mm de
large), biconvexe, gravé « HB3 » sur une face et sans inscription
sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hyperparathyroïdie secondaire
_Adultes _
Traitement de l’hyperparathyroïdie (HPT) secondaire chez les
patients adultes dialysés atteints
d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT).
_Population pédiatrique _
Traitement de l’hyperparathyroïdie (HPT) secondaire chez les
enfants âgés de 3 ans et plus, dialysés,
atteints d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) chez qui
l’HPT secondaire n’est pas
correctement contrôlée par les traitements de référence (voir
rubrique 4.4).
Cinacalcet Accordpharma peut être utilisé dans le cadre d’un
traitement comportant des chélateurs du
phosphate et/ou des analogues de la vitamine D selon les besoins (voir
rubrique 5.1).
3
Cancer de la parathyroïde et hyperparathyroïdie primaire chez les
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte