CALICIVAC

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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18-02-2011

ingredients actius:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD VIRICA HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD), INACTIVADO, CEPA PHB 98

Disponible des:

Pharmagal Bio S.R.O.

Codi ATC:

QI08AA01

Designació comuna internacional (DCI):

VIRUSES OF THE HEMORRHAGIC VIRUS DISEASE OF RABBIT (RHD), INACTIVE, CEPA PHB 98

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

Excipientes: HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL, FORMALDEHIDO, TIOMERSAL, TAMPON FOSFATO

Vía de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario

Grupo terapéutico:

Conejos

Área terapéutica:

Virus de la enfermedad hemorrágica del conejo

Resumen del producto:

CALICIVAC Caja con 1 vial de 10 ml (20 dosis) Anulado No comercializado - CALICIVAC Caja con 1 vial de 20 ml (40 dosis) Anulado No comercializado - CALICIVAC Caja con 1 vial de 5 ml (10 dosis) Anulado No comercializado - CALICIVAC Caja con 10 viales de 0,5 ml (1 dosis) Anulado No comercializado

Estat d'Autorització:

Anulado

Data d'autorització:

2017-03-08

Informació per a l'usuari

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
CALICIVAC 
 
1. 
NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
PHARMAGAL BIO, s.r.o. 
Murgašova 5 
949 01 Nitra 
Eslovaquia 
 
Representante del titular: 
Laboratorios Calier, S. A. 
Barcelonès, 26 (Pla del Ramassà) 
08520 LES FRANQUESES DEL VALLÈS (Barcelona) España 
Tel.: (+34) 93 849 51 33 
– Fax: (+34) 93 840 13 98 
E-mail: laboratorios@calier.es  
Corresp.: Apartado 150 
– 08520 Les Franqueses del Vallès (Barcelona) España 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
CALICIVAC  
Suspensión inyectable para  conejos.  
 
3. 
COMPOSICIÓN  CUALIT ATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LA  SUSTANCIA  ACTIVA  Y 
OTRA(S) SUSTANCIA(S) 
 
Una dosis de vacuna (0,5 ml) contiene: 
 
PRINCIPIO ACTIVO: 
Virus de la enfermedad hemorrágica del conejo cepa RHDV PHB 98  
mín. 1 PD
90
 * 
 
ADYUVANTE: 
Gel de hidróxido de aluminio  
 
 
1,3 mg 
 
EXCIPIENTES 
Formaldehído  
 
 
 
 
 0,55 mg 
Tiomersal  
 
 
 
 
 0,05 mg 
 
* Dosis de protección para un mínimo de 90% de animales vacunados 
 
4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 
 
Inmunización activa frente la enfermedad hemorrágica del conejo   
(RHD). 
Inmunización activa de conejos para prevenir la mortalidad causada por el virus RHD. 
 
Establecimiento de la inmunidad: 7 días   
Duración de la inmunidad: 1 año, según datos de campo sin desafío controlado.  
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
1. 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1.  
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
CALICIVAC  
Suspensión inyectable para conejos.  
 
2.  
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  
 
Una dosis de vacuna (0,5 ml) contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Virus de la enfermedad hemorrágica del conejo cepa  
RHDV PHB 98………mín. 1 PD
90
 * 
 
ADYUVANTE: 
Gel de hidróxido de aluminio  
 
1,3 mg 
 
EXCIPIENTES 
Formaldehído  
 
 
0,55 mg 
Tiomersal  
 
 
0,05 mg 
Excipiente 
 
 
csp 0,5 ml 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 
 
* Dosis de protección para un mínimo de 90% de animales vacunados 
 
3.  
FORMA FARM ACEUTICA 
 
Suspensión inyectable 
 
Suspensión  de  color  marrón-rojizo  con  sedimento  fácilmente  dispersible  de  virus  RHD 
inactivado  adsorbido en gel de  hidróxido  de aluminio, que representa  el 40-60% de la vacuna 
en reposo. 
 
4.  
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1.   ESPECIES DE DESTINO 
 
Conejos 
 
4.2.   INDICACIONES DE USO  
 
Inmunización  activa  de  conejos  para  prevenir  la  mortalidad  causada  por  el  virus  de  la 
enfermedad hemorrágica del conejo (RHD). 
Establecimiento de la inmunidad: 7 días   
Duración de la inmunidad: 1 año, según datos de campo sin desafío controlado.  
 
4.3.   CONTRAINDICACIONES:  
 
No vacunar animales enfermos o sospechosos de estarlo 
 
4.4.   ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA  ESPECIE DE DESTINO 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
No  se  dispone  de  información  sobre  el  uso  de  esta  vacuna  en  ani
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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