Bydureon

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

exenatida

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

A10BJ01

Designació comuna internacional (DCI):

exenatide

Grupo terapéutico:

Drogas usadas em diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Bydureon é indicado em adultos de 18 anos e mais de idade com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em combinação com outros glicose, reduzindo a medicamentos quando a terapia em uso, em conjunto com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico (ver secção 4,. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações). Bydureon é indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em combinação com:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin e sulphonylureaMetformin e thiazolidinedionein adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2011-06-17

Informació per a l'usuari

                                108
B. FOLHETO INFORMATIVO
109
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BYDUREON 2 MG PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
exenatido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro diabetologista.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro
diabetologista. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bydureon e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Bydureon
3.
Como utilizar Bydureon
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bydureon
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYDUREON E PARA QUE É UTILIZADO
Bydureon contém a substância ativa exenatido. É um medicamento
injetável utilizado para melhorar o
controlo do açúcar no sangue em adultos, adolescentes e crianças
com idade igual ou superior a
10 anos com diabetes _mellitus_ tipo 2.
Este medicamento é utilizado em combinação com os seguintes
medicamentos para a diabetes:
metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas (a terapêutica em
associação com tiazolidinediona foi
estudada apenas em doentes adultos), inibidores SGLT2 e/ou insulina de
ação longa. O seu médico
está a receitar-lhe este medicamento como um medicamento adicional
que ajuda a controlar o açúcar
no seu sangue. Continue a seguir a sua dieta e o seu plano de
exercício.
Tem diabetes porque o seu corpo não produz insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no
seu sangue ou porque o seu corpo não é capaz de utilizar a insulina
apropriadamente. Es
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bydureon 2 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 2 mg de exenatido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para suspensão injetável de libertação prolongada.
Pó: pó branco a esbranquiçado.
Solvente: solução límpida, incolor a amarelo pálido, ou a castanho
pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bydureon é indicado em adultos, adolescentes e crianças com idade
igual ou superior a 10 anos com
diabetes _mellitus_ tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em
combinação com outros medicamentos
hipoglicemiantes incluindo insulina basal, quando a terapêutica em
utilização, em conjunto com dieta
e exercício, não proporciona adequado controlo glicémico.
Para resultados de estudos respeitantes a associações, efeitos sobre
o controlo glicémico e
acontecimentos cardiovasculares, e populações estudadas, ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 2 mg de exenatido, uma vez por semana.
Doentes que mudem de exenatido de libertação imediata (Byetta) para
exenatido de libertação
prolongada (Bydureon ou Bydureon BCise) podem ter aumentos
transitórios das concentrações de
glucose no sangue, o que geralmente melhora nas primeiras duas semanas
após início da terapêutica.
Doentes que mudem entre os medicamentos com de exenatido de
libertação prolongada (Bydureon ou
Bydureon BCise) podem fazê-lo, sem efeitos relevantes nas
concentrações de glucose no sangue.
Quando exenatido de libertação prolongada é adicionado à
terapêutica existente com metformina e/ou
tiazolidinediona, a dose atual de metformina e/ou tiazolidinediona
pode ser mantida. Quando é
adicionado à terapêutica com uma sulfonilureia, deve considerar-se
uma redução da dose de
sulfonilureia para reduzir
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents