Bydureon

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

exenatida

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BJ01

INN (Международно Name):

exenatide

Терапевтична група:

Drogas usadas em diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтични показания:

Bydureon é indicado em adultos de 18 anos e mais de idade com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em combinação com outros glicose, reduzindo a medicamentos quando a terapia em uso, em conjunto com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico (ver secção 4,. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações). Bydureon é indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em combinação com:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin e sulphonylureaMetformin e thiazolidinedionein adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2011-06-17

Листовка

                                108
B. FOLHETO INFORMATIVO
109
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BYDUREON 2 MG PÓ E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
exenatido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro diabetologista.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro
diabetologista. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bydureon e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Bydureon
3.
Como utilizar Bydureon
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bydureon
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYDUREON E PARA QUE É UTILIZADO
Bydureon contém a substância ativa exenatido. É um medicamento
injetável utilizado para melhorar o
controlo do açúcar no sangue em adultos, adolescentes e crianças
com idade igual ou superior a
10 anos com diabetes _mellitus_ tipo 2.
Este medicamento é utilizado em combinação com os seguintes
medicamentos para a diabetes:
metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas (a terapêutica em
associação com tiazolidinediona foi
estudada apenas em doentes adultos), inibidores SGLT2 e/ou insulina de
ação longa. O seu médico
está a receitar-lhe este medicamento como um medicamento adicional
que ajuda a controlar o açúcar
no seu sangue. Continue a seguir a sua dieta e o seu plano de
exercício.
Tem diabetes porque o seu corpo não produz insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no
seu sangue ou porque o seu corpo não é capaz de utilizar a insulina
apropriadamente. Es
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bydureon 2 mg pó e solvente para suspensão injetável de
libertação prolongada.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 2 mg de exenatido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para suspensão injetável de libertação prolongada.
Pó: pó branco a esbranquiçado.
Solvente: solução límpida, incolor a amarelo pálido, ou a castanho
pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bydureon é indicado em adultos, adolescentes e crianças com idade
igual ou superior a 10 anos com
diabetes _mellitus_ tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em
combinação com outros medicamentos
hipoglicemiantes incluindo insulina basal, quando a terapêutica em
utilização, em conjunto com dieta
e exercício, não proporciona adequado controlo glicémico.
Para resultados de estudos respeitantes a associações, efeitos sobre
o controlo glicémico e
acontecimentos cardiovasculares, e populações estudadas, ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 2 mg de exenatido, uma vez por semana.
Doentes que mudem de exenatido de libertação imediata (Byetta) para
exenatido de libertação
prolongada (Bydureon ou Bydureon BCise) podem ter aumentos
transitórios das concentrações de
glucose no sangue, o que geralmente melhora nas primeiras duas semanas
após início da terapêutica.
Doentes que mudem entre os medicamentos com de exenatido de
libertação prolongada (Bydureon ou
Bydureon BCise) podem fazê-lo, sem efeitos relevantes nas
concentrações de glucose no sangue.
Quando exenatido de libertação prolongada é adicionado à
terapêutica existente com metformina e/ou
tiazolidinediona, a dose atual de metformina e/ou tiazolidinediona
pode ser mantida. Quando é
adicionado à terapêutica com uma sulfonilureia, deve considerar-se
uma redução da dose de
sulfonilureia para reduzir
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-08-2022
Листовка Листовка испански 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-08-2023
Листовка Листовка чешки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-08-2023
Листовка Листовка датски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-08-2023
Листовка Листовка немски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-08-2023
Листовка Листовка естонски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-08-2023
Листовка Листовка гръцки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-08-2023
Листовка Листовка английски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-08-2022
Листовка Листовка френски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-08-2023
Листовка Листовка италиански 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-08-2022
Листовка Листовка латвийски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-08-2022
Листовка Листовка литовски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-08-2023
Листовка Листовка унгарски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-08-2023
Листовка Листовка малтийски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-08-2022
Листовка Листовка полски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-08-2023
Листовка Листовка румънски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-08-2023
Листовка Листовка словашки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-08-2023
Листовка Листовка словенски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-08-2022
Листовка Листовка фински 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-08-2023
Листовка Листовка шведски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-08-2023
Листовка Листовка норвежки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-08-2023
Листовка Листовка исландски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-08-2023
Листовка Листовка хърватски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите