País: Finlàndia
Idioma: finès
Font: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Bupropion hydrochloride
SANDOZ A/S
N06AX12
Bupropion hydrochloride
150 mg
säädellysti vapauttava tabletti
Kaupan: 30 (VNR-numero: 087904), 90 (VNR-numero: 061920) Ei kaupan: 10, 500
Resepti: 30 Resepti: 90 Ei kaupan: 10, 500
bupropioni
Substituutioryhmä: 1622
Myyntilupa myönnetty
2015-06-10
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE BUPROPION SANDOZ 150 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAT TABLETIT bupropionihydrokloridi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN 1. Mitä Bupropion Sandoz on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Bupropion Sandoz -valmistetta 3. Miten Bupropion Sandoz -valmistetta otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Bupropion Sandoz -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ BUPROPION SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN _ _ Bupropion Sandoz -valmisteella hoidetaan MASENNUSTA. Se vaikuttaa kahteen aivojen kemikaaliin, noradrenaliinin ja dopamiiniin, joilla on yhteys masennukseen. Bupropionia, jota Bupropion Sandoz sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT BUPROPION SANDOZ -VALMISTETTA _ _ ÄLÄ OTA BUPROPION SANDOZ -VALMISTETTA • jos olet ALLERGINEN bupropionille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) • jos OTAT muita BUPROPIONIA sisältäviä lääkkeitä • jos sinulla on EPILEPSIA tai sinulla on ollut kouristuskohtauksia • jos sinulla o Llegiu el document complet
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Bupropion Sandoz 150 mg säädellysti vapauttavat tabletit_ _ 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi säädellysti vapauttava tabletti sisältää 150 mg bupropionihydrokloridia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Säädellysti vapauttava tabletti. Valkoisesta vaaleankeltaiseen pyöreä, kaksoiskupera tabletti (halkaisija noin 7,5 mm), jossa ei ole merkintöjä kummallakaan puolella. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Bupropion Sandoz on tarkoitettu vakavien masennusvaiheiden hoitoon. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus _Aikuiset _ Suositeltava aloitusannos on 150 mg kerran vuorokaudessa. Optimaalista annosta ei pystytty vahvistamaan kliinisissä lääketutkimuksissa. Jos 150 mg:n annoksella ei todeta paranemista neljän viikon aikana, annos voidaan nostaa 300 mg:aan kerran vuorokaudessa. Perättäisten annosten välillä pitää olla vähintään 24 tuntia. Bupropionin tehon on havaittu alkavan 14 vuorokauden kuluttua hoidon aloituksesta. Kuten kaikkien masennuslääkkeiden kohdalla, myös Bupropion Sandoz -valmisteen koko antidepressiivinen teho voi olla havaittavissa vasta useiden viikkojen hoidon jälkeen. Masennuspotilaita pitää hoitaa riittävän pitkään, vähintään kuusi kuukautta, jotta varmistutaan, että he ovat oireettomia. Unettomuus on yleinen haittavaikutus ja se on usein ohimenevää. Unettomuutta voidaan vähentää välttämällä lääkkeen ottamista juuri ennen nukkumaanmenoa (huomioiden kuitenkin, että annosten välillä on vähintään 24 tuntia). _Pediatriset potilaat _ Bupropion Sandoz -valmistetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi lapsille tai nuorille, alle 18-vuotiaille (ks. kohta 4.4). Bupropion Sandoz -valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiaille potilaille ei ole selvitetty. _Iäkkäät _ Tehoa ei ole osoitettu yksiselitteisesti iäkkäillä henkilöillä. Kliinisessä tutkimuksessa iäkkäät potilaat noudattivat tavanomaista aikuisten annostusta (ks. "Aikuiset" yllä). Ei voida kuitenk Llegiu el document complet