BROTIZOLAM EG

País: Itàlia

Idioma: italià

Font: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra'l ara

Descargar Fitxa tècnica (SPC)
12-07-2023

ingredients actius:

Brotizolam

Disponible des:

EG S.P.A.

Codi ATC:

N05CD09

Designació comuna internacional (DCI):

Brotizolam

Unidades en paquete:

"0,25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE DIVISIBILI

clase:

N

Área terapéutica:

Brotizolam

Resumen del producto:

041128036 - 0,25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato

Estat d'Autorització:

Autorizzato

Informació per a l'usuari

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BROTIZOLAM EG 0,25 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è BROTIZOLAM EG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere BROTIZOLAM EG
3.
Come prendere BROTIZOLAM EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BROTIZOLAM EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BROTIZOLAM EG E A COSA SERVE
BROTIZOLAM EG contiene il principio attivo brotizolam che appartiene
ad un gruppo di medicinali detti
benzodiazepine.
Questo medicinale è indicato per la terapia a breve termine dei
disturbi del sonno (insonnia), nei casi in cui il
disturbo è grave, disabilitante e sottopone la persona a grave
disagio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BROTIZOLAM EG
NON PRENDA BROTIZOLAM EG
-
se è allergico al brotizolam, ad altri medicinali simili
(benzodiazepine) o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se soffre di miastenia gravis, una malattia che provoca indebolimento
muscolare e stanchezza;
-
se ha gravi problemi di respirazione (insufficienza respiratoria
grave);
-
se ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatica grave);
-
se ha problemi a respirare durante il sonno (apnea notturna);
-
se è in stato di gravidanza (vedere il paragrafo “Gravidanza,
allattamento e fertilità”);
-
se sta allattando al seno/con latte materno (vedere il paragrafo
“Gravidanza, allatt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BROTIZOLAM EG 0,25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 compressa contiene:
Principio attivo: brotizolam 0,25 mg
Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio amido glicolato
Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa divisibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento a breve termine dell'insonnia.
Le benzodiazepine sono indicate solamente quando l’insonnia è
grave, disabilitante e sottopone il soggetto a
grave disagio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Se non diversamente prescritto dal medico, si raccomandano i seguenti
dosaggi:
Adulti:
0,25 mg
Anziani:
0,125 mg - 0,25 mg
Il medicinale deve essere assunto con una modesta quantità di liquido
appena prima di andare a letto.
Dopo l’assunzione di brotizolam, il paziente deve assicurarsi di
avere un periodo di 6-7 ore per riposare o
dormire.
Il trattamento deve essere iniziato alla minima dose raccomandata.
La dose massima raccomandata di 0,25 mg non deve essere superata a
causa dell’aumento del rischio di
insorgenza di effetti indesiderati a carico del SNC.
Nei pazienti con funzionalità epatica ridotta, la dose deve essere
diminuita.
I dati disponibili dimostrano che l’aggiustamento della dose non è
necessario in caso di funzionalità renale
ridotta.
Il trattamento deve essere il più breve possibile. La durata del
trattamento varia da pochi giorni a un
massimo di due settimane. La riduzione graduale della dose deve essere
adattata su base individuale.
In determinati casi, può essere necessaria l’estensione oltre il
periodo massimo di trattamento; ciò non deve
avvenire senza rivalutazione della condizione del paziente.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Brotizolam è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al
principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre benzodiazepine.
Brotizolam è controindicato in pazienti con miastenia grav
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents