Arepanrix

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

split virus de la grippe, inactivé, contenant l'antigène*: A/California/7/2009 (H1N1)v comme souche (X-179A)*propagées dans les œufs.

Disponible des:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Vaccins contre la grippe

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. Le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2010-03-23

Informació per a l'usuari

                                Ce médicament n'est plus autorisé
35
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
36
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
AREPANRIX SUSPENSION ET ÉMULSION POUR ÉMULSION INJECTABLE
Vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé, avec
adjuvant)
POUR AVOIR DES INFORMATIONS LE PLUS À JOUR POSSIBLE VEUILLEZ
CONSULTER LE SITE INTERNET DE L’AGENCE
EUROPÉENNE DU MÉDICAMENT (EMEA) : HTTP://WWW.EMEA.EUROPA.EU/.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
VOUS FAIRE VACCINER.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou à votre infirmier/ère.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin.
DANS CETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce qu’Arepanrix et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
Arepanrix
3.
Comment est administré Arepanrix
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Arepanrix
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QU’AREPANRIX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Arepanrix est un vaccin pour prévenir la grippe pandémique.
La grippe pandémique est un type de grippe qui apparaît toutes les
quelques décennies et qui se répand
rapidement à travers le monde. Les symptômes d’une grippe
pandémique sont similaires à ceux de la
grippe saisonnière mais peuvent être plus sévères.
Lorsqu’une personne reçoit le vaccin, le système immunitaire (le
système de défense naturelle de
l’organisme) fabrique sa propre protection (anticorps) contre la
maladie. Aucun des composants
contenus dans le vaccin ne peut provoquer la grippe.
Comme avec tous les vaccins, Arepanrix peut ne pas protéger
complètement toutes les personnes qui
sont vaccinées.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE RECEVOIR
AREPANRIX
VOUS NE DEVEZ PAS RECEVOIR
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Arepanrix suspension et émulsion pour émulsion injectable
Vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé, avec
adjuvant)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Après mélange, 1 dose (0,5 ml) contient :
Virus de la grippe fragmenté inactivé, contenant un antigène*
analogue à :
A/California/7/2009 (H1N1)v-souche analogue (X-179A)
3,75 microgrammes**
* cultivé sur oeufs
** hémagglutinine
Ce vaccin est conforme aux recommandations de l’OMS et à la
décision de l’Union Européenne en cas
de pandémie.
L’adjuvant AS03 est composé de squalène (10,69 milligrammes), de
DL-α-tocophérol
(11,86 milligrammes) et de polysorbate 80 (4,86 milligrammes)
La suspension et l’émulsion une fois mélangés forment un vaccin
multidose en flacon. Voir rubrique
6.5 pour le nombre de doses par flacon.
Excipients : le vaccin contient 5 microgrammes de thiomersal.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et émulsion pour émulsion injectable.
La suspension est opalescente, translucide à blanchâtre, et peut
légèrement sédimenter.
L’émulsion est un liquide homogène blanchâtre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prophylaxie de la grippe en cas de pandémie officiellement déclarée
(voir rubriques 4.2 et 5.1).
Le vaccin grippal pandémique doit être utilisé selon les
Recommandations Officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les recommandations posologiques prennent en compte les données
disponibles
•
des études cliniques en cours chez des sujets sains qui ont reçu une
seule dose de Arepanrix
(H1N1)
Ce médicament n'est plus autorisé
3
•
des études cliniques chez des sujets sains (y compris les sujets
âgés) qui ont reçu deux doses de
la formulation de Arepanrix contenant 3.75 microgrammes
d’hémagglutinine (HA) dérivée de
A/Indone
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-10-2011

Veure l'historial de documents