Abilify Maintena

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprasool

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psühhoeptikumid

Área terapéutica:

Skisofreenia

indicaciones terapéuticas:

Skisofreenia säilitusravi täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid suu kaudu manustatava aripiprasooliga.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2013-11-14

Informació per a l'usuari

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABILIFY MAINTENA 300 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
ABILIFY MAINTENA 400 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVA
SÜSTESUSPENSIOONI PULBER JA
LAHUSTI
aripiprasool
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abilify Maintena ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abilify Maintena manustamist
3.
Kuidas Abilify Maintena’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abilify Maintena’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABILIFY MAINTENA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abilify Maintena sisaldab toimeainet aripiprasooli ja kuulub
psühhoosivastaste ravimite rühma. Seda
kasutatakse skisofreenia raviks – haigust iseloomustavad sellised
sümptomid nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine, nägemine või tundmine, umbusklikkus,
eksiarvamused, seosetu kõne
ning käitumise ja emotsioonide ühetaolisus. Selle seisundiga
inimesed võivad kannatada ka
masenduse, süütunde, ärevuse või pinge all.
Abilify Maintena on mõeldud täiskasvanud skisofreeniaga
patsientidele, kes on suukaudse
aripiprasooliga ravimisel piisavalt stabiilsed.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABILIFY MAINTENA MANUSTAMIST
ABILIFY MAINTENA’T EI TOHI KASUTADA
•
kui olete aripiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Abilify Maintena saamist pidage nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
Aripiprasool-ravi ajal on täheldatud suitsidaalseid mõtteid ja
käitumist. Rääkige otsekohe oma arstile,
kui teil tekivad enesevigastamise mõtte
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab 300 mg aripiprasooli.
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Iga viaal sisaldab 400 mg aripiprasooli.
Abilify Maintena 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
süstlis
Iga süstel sisaldab 300 mg aripiprasooli.
Abilify Maintena 400 mg toimeainet prolongeeritult vabastava
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
süstlis
Iga süstel sisaldab 400 mg aripiprasooli.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab üks ml suspensiooni
200 mg aripiprasooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja
lahusti
Pulber: valge kuni valkjas
Lahusti: selge lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Abilify Maintena on näidustatud skisofreenia säilitusraviks
suukaudse aripiprasooliga stabiliseeritud
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel, kes ei ole kunagi võtnud aripiprasooli, peab suukaudse
aripiprasooli talutavuse kindlaks
tegema enne Abilify Maintena’ga ravi alustamist.
Abilify Maintena annuse tiitrimine ei ole vajalik.
3
Algannuse võib manustada, järgides üht kahest raviskeemist:
•
Alustamine ühe süstiga: alustamispäeval manustada üks 400 mg
Abilify Maintena süst ja jätkata
ravi suukaudse aripiprasooliga 10 mg kuni 20 mg ööpäevas 14
järjestikusel päeval aripipr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents