Teysuno

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

tegafur, gimeracil, oteracil

থেকে পাওয়া:

Nordic Group B.V.

এটিসি কোড:

L01BC53

INN (International Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

Therapeutic group:

Antineoplastiset aineet

Therapeutic area:

Mahalaukun kasvaimet

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 21

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2011-03-14

তথ্য লিফলেট

                                68
B.
PAKKAUSSELOSTE
69
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG KAPSELI, KOVA
tegafuuri/gimerasiili/oterasiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Teysuno on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Teysuno-valmistetta
3.
Miten Teysuno-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Teysuno-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEYSUNO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Teysuno sisältää vaikuttavia aineita tegafuuria, gimerasiilia ja
oterasiilia.
Teysuno kuuluu ”antineoplastisiksi aineiksi” kutsuttujen
fluoropyrimidiinien lääkeryhmään. Nämä
lääkeaineet pysäyttävät syöpäsolujen kasvun.
Lääkäri määrää Teysunoa
-
aikuisille pitkälle edenneen mahasyövän hoitoon, ja sitä
käytetään yhdistelmähoitona
toisen syöpälääkkeen, sisplatiinin, kanssa.
-
paksusuolen ja peräsuolen syövän hoitoon tapauksissa, joissa
syöpä on levinnyt
(muodostanut etäpesäkkeitä) eikä hoitoa voi jatkaa toisella
fluoropyrimidiinillä
(syöpälääkkeellä, joka kuuluu samaan lääkeryhmään Teysunon
kanssa), koska muut
vastaavat lääkkeet aiheuttavat haittavaikutuksena käsien ja
jalkojen iho-oireita (käsi-
jalkaoireyhtymä) tai sydämen toimintahäiriöitä. Tällöin
Teysuno-valmistetta käytetään
joko yksinään tai muiden syöpälääkkeiden kan
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kova kapseli sisältää 15 mg tegafuuria, 4,35 mg
gimerasiilia ja 11,8 mg oterasiilia
(monokaliumina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Jokainen kova kapseli sisältää 70,2 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Kapselissa on valkoinen, läpikuultamaton pohjaosa ja läpikuultamaton
ruskea kansiosa, johon on
painettu harmaalla teksti ”TC448”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Teysuno on tarkoitettu aikuisille
-
pitkälle edenneen mahasyövän hoitoon yhdistelmähoitona
sisplatiinin kanssa
(ks. kohta 5.1)
-
monoterapiana tai oksaliplatiinin tai irinotekaanin yhdistelmähoitona
joko ilman
bevakitsumabia tai bevakitsumabin kanssa metastaattisen
kolorektaalisyövän
hoitoon, kun hoidon jatkaminen muulla fluoropyrimidiinillä ei ole
mahdollista
liitännäishoitoon tai metastaaseihin kytkeytyvän
käsi-jalkaoireyhtymän tai
kardiovaskulaarisen toksisuuden vuoksi.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Teysunoa saa määrätä vain laillistettu lääkäri, jolla on
kokemusta antineoplastisten lääkkeiden
käytöstä syöpäpotilaiden hoidossa.
Potilaille tulee antaa pahoinvointia ja ripulia ehkäiseviä
lääkkeitä avohoitolääkemääräyksellä.
Potilaan BSA on laskettava uudestaan ja Teysuno-annosta muutettava,
jos potilaan paino nousee
tai laskee ≥10 %:lla painosta, jota käytettiin edellisen BSA:n
laskemiseen, ja jos painonmuutos ei
selkeästi liity nesteretentioon.
Annostus
_Pitkälle edennyt mahasyöpä, yhdistelmähoitona sisplatiinin kanssa
_
Teysunon suositeltu normaaliannos yhdessä sisplatiinin kanssa
annosteltuna on 25 mg/m
2
(tegafuuripitoisuutena ilmaistuna) kaksi kertaa vuorokaudessa, aamulla
ja illalla, 21 peräkkäisenä
päivänä, minkä jälkeen pidetään 7 päivän tauko (= 1
hoitosykli). Tätä hoitosykliä toistetaan 4 viikon
välein.
Taulukossa 1 esitetään Teysunon ja sisplatiini
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 18-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন