Tegsedi

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

inotersen sodíka

থেকে পাওয়া:

Akcea Therapeutics Ireland Limited

এটিসি কোড:

N07

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

inotersen

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Ďalšie lieky na nervový systém

থেরাপিউটিক এলাকা:

amyloidóza

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Liečba fázy 1 alebo 2. Etapa polyneuropathy u dospelých pacientov s dedičnou transthyretin amyloidosis (hATTR).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 14

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2018-07-06

তথ্য লিফলেট

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEGSEDI 284 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
inotersen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tegsedi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tegsedi
3.
Ako používať Tegsedi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tegsedi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEGSEDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Tegsedi obsahuje liečivo inotersen. Inotersen sa používa na liečbu
dospelých s dedičnou
transtyretínovou amyloidózou. Dedičná transtyretínová
amyloidóza je genetické ochorenie, ktoré
spôsobuje hromadenie malých vláken bielkoviny nazývanej
transtyretín v orgánoch tela, čím narušuje
ich normálnu činnosť. Tegsedi sa používa vtedy, keď choroba
spôsobuje príznaky polyneuropatie
(poškodenia nervov).
Inotersen, je druhom liečiva nazývaným antisense oligonukleotidový
inhibítor. Účinkuje tak, že
znižuje produkciu transtyretínu v pečeni a tým znižuje riziko
ukladania transtyretínových vláken v
orgánoch tela a spôsobovania príznakov choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TEGSEDI
_ _
NEPOUŽÍVAJTE TEGSEDI AK:
-
ak ste alergický na ino
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tegsedi 284 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 189 mg inotersenu (ako inotersen sodný).
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 284 mg inotersenu
(ako inotersen sodný) v 1,5 ml
roztoku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až bledožltý roztok (pH 7,5 - 8,8)
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tegsedi je indikované na liečbu 1. alebo 2. štádia polyneuropatie
u dospelých pacientov s dedičnou
transtyretínovou amyloidózou (hereditary transthyretin amyloidosis,
hATTR).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a pokračovať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami v liečbe pacientov s dedičnou
transtyretínovou amyloidózou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 284 mg inotersenu podaná subkutánnou
injekciou. Dávky sa majú podávať raz
týždenne. Za účelom konzistencie dávkovania je potrebné poučiť
pacientov, aby užívali injekciu
zakaždým v rovnaký deň v týždni.
_Úprava dávkovania v prípade zníženia počtu krvných doštičiek
_
Inotersen sa spája so znižovaním počtu krvných doštičiek, čo
môže viesť k trombocytopénii.
Dávkovanie sa má upraviť v závislosti od výsledkov laboratórnych
vyšetrení nasledovne:
TABUĽKA 1. ODPORÚČANIA NA MONITOROVANIE A DÁVKOVANIE INOTERSENU
PODĽA POČTU KRVNÝCH
DOŠTIČIEK
POČET KRVNÝCH DOŠTIČIEK
(X10
9
/L)
FREKVENCIA MONITOROVANIA
DÁVKOVANIE
> 100
Každé 2 týždne
Má sa pokračovať s týždenným
dávkovaním.
≥ 75 až < 100*
Každý týždeň
Frekvencia dávkovania sa má
znížiť na 284 mg každé
2 týždne
< 75*
Dvakrát týždenne až kým sa
nedosiahnu 3 po sebe
Dávkovanie má byť
pozastavené až kým sa
3
POČET KRVNÝCH DOŠTIČIEK
(X10
9
/L)
FREKVENCIA MONITOROVANIA
DÁVKOVANIE
nasledujúce hodnoty nad 75,
potom týždenné mo
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন