Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: আইসল্যান্ডীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

থেকে পাওয়া:

Mylan Ireland Limited

এটিসি কোড:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Therapeutic group:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutic area:

Sykursýki, tegund 2

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

Leyfilegt

অনুমোদন তারিখ:

2022-02-16

তথ্য লিফলেট

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
sitagliptín/metformín hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Mylan
3.
Hvernig nota á Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan inniheldur tvö mismunandi
lyf sem nefnast sitagliptín og
metformín.
•
sitagliptín tilheyrir flokki lyfja sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptíl peptíðasa 4 hemlar).
•
metformín tilheyrir lyfjaflokki sem kallast bígúaníð.
Saman vinna þau að því að hafa stjórn á blóðsykursgildum hjá
fullorðnum sjúklingum með sykursýki
af tegund 2. Þetta lyf stuðlar að því að auka insúlínmagn sem
líkaminn framleiðir eftir máltíð og
dregur úr sykurmagninu sem líkaminn framleiðir sjálfur.
Ásamt mataræði og líkamsþjálfunaráætlun stuðlar lyf þetta
að lækkun blóðsykurs. Þetta lyf má nota
eitt sér eða með nokkrum öð
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmuhúðaðar
töflur
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmuhúðaðar
töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríðeinhýdrat sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni og 850 mg af
metformín hýdróklóríði.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríðeinhýdrat sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni og 1.000 mg
af metformín hýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmuhúðaðar
töflur
Hylkislaga, bleik, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með skáskorinni
brún merkt með ,M“ á annarri hliðinni og
„SM5“ á hinni hliðinni. Stærð: Um það bil 20 mm x 10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, ferskjulituð til brún, tvíkúpt filmuhúðuð tafla
með skáskorinni brún merkt með ,,M“ á
annarri hliðinni og „SM7“ á hinni hliðinni. Stærð: Um það
bil 21 mm x 10 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund 2:
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan er ætlað til að bæta
stjórnun á blóðsykri þegar ekki næst
viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú þegar samsetta meðferð með
sitagliptíni og metformíni.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan er ætlað ásamt
súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt meðferð) til
viðbótar við mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar
ekki næst viðunandi stjórn með
hámarksskammti sem þolist af metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Sitagliptin/Metformin hyd
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 30-05-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন