Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

متاح من:

Mylan Ireland Limited

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Lyf notuð við sykursýki

المجال العلاجي:

Sykursýki, tegund 2

الخصائص العلاجية:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2022-02-16

نشرة المعلومات

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
sitagliptín/metformín hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Mylan
3.
Hvernig nota á Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan inniheldur tvö mismunandi
lyf sem nefnast sitagliptín og
metformín.
•
sitagliptín tilheyrir flokki lyfja sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptíl peptíðasa 4 hemlar).
•
metformín tilheyrir lyfjaflokki sem kallast bígúaníð.
Saman vinna þau að því að hafa stjórn á blóðsykursgildum hjá
fullorðnum sjúklingum með sykursýki
af tegund 2. Þetta lyf stuðlar að því að auka insúlínmagn sem
líkaminn framleiðir eftir máltíð og
dregur úr sykurmagninu sem líkaminn framleiðir sjálfur.
Ásamt mataræði og líkamsþjálfunaráætlun stuðlar lyf þetta
að lækkun blóðsykurs. Þetta lyf má nota
eitt sér eða með nokkrum öð
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmuhúðaðar
töflur
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmuhúðaðar
töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríðeinhýdrat sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni og 850 mg af
metformín hýdróklóríði.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríðeinhýdrat sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni og 1.000 mg
af metformín hýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg filmuhúðaðar
töflur
Hylkislaga, bleik, tvíkúpt filmuhúðuð tafla með skáskorinni
brún merkt með ,M“ á annarri hliðinni og
„SM5“ á hinni hliðinni. Stærð: Um það bil 20 mm x 10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1.000 mg
filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, ferskjulituð til brún, tvíkúpt filmuhúðuð tafla
með skáskorinni brún merkt með ,,M“ á
annarri hliðinni og „SM7“ á hinni hliðinni. Stærð: Um það
bil 21 mm x 10 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund 2:
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan er ætlað til að bæta
stjórnun á blóðsykri þegar ekki næst
viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú þegar samsetta meðferð með
sitagliptíni og metformíni.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan er ætlað ásamt
súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt meðferð) til
viðbótar við mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar
ekki næst viðunandi stjórn með
hámarksskammti sem þolist af metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Sitagliptin/Metformin hyd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج