ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris limited - plerixafor - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atazanavir mylan, administreret sammen med lavdosis ritonavir, er indiceret til behandling af hiv 1-inficerede voksne og pædiatriske patienter 6 år og ældre i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. baseret på tilgængelige virologisk og kliniske data fra voksne patienter, ingen fordele forventes i patienter med stammer, der er resistente over for flere proteasehæmmere (≥ 4 pi mutationer). der er meget begrænsede data tilgængelige fra børn i alderen 6 til under 18 år. valget af atazanavir mylan i behandling erfarne voksne og pædiatriske patienter, der bør være baseret på individuelle viral resistens test og patientens behandling, historie.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafilcitrat - hypertension, lunge - urologicals - adultstreatment af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension, der er klassificeret som funktionelle klasse ii og iii, til at forbedre det fysiske kapacitet. effekt har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension associeret med bindevævssygdom. pædiatrisk populationtreatment af pædiatriske patienter i alderen 1 år til 17 år med pulmonal arteriel hypertension. effektivitet med hensyn til forbedring af motion kapacitet eller pulmonal hæmodynamik har været vist i primær pulmonal hypertension og pulmonal hypertension forbundet med medfødt hjertesygdom (se afsnit 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hypertension, lunge - urologicals - talmanco er indiceret hos voksne til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) klassificeret som who-funktionsklasse ii og iii for at forbedre træningskapaciteten. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah relateret til kollagenvaskulær sygdom.

ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - natriumpicosulfat - orale dråber, opløsning - 7,5 mg/ml

ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - azelastinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 0,14 mg/dosis

ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - azelastinhydrochlorid - øjendråber, opløsning - 0,05%

ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - benzydaminhydrochlorid - mundskyllevæske - 1,5 mg/ml

ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - calciumcarbonat, magnesiumhydroxid - tyggetabletter - 449 mg + 104 mg