শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

farmak international sp. z o.o., poľsko - entekavir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

farmak international sp. z o.o., poľsko - entekavir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - ziagen je indikovaný v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv) u dospelých, dospievajúcich a detí. preukázanie prospech ziagen je, najmä na základe výsledkov štúdie vykonané s dvakrát denne, v liečbe-insitného dospelých pacientov na kombinovaná liečba. pred začatím liečby s abacavir, vyšetrenie na prepravu hla-b*5701 alely by mala byť vykonaná v akomkoľvek hiv-infikovaných pacientov, bez ohľadu na rasový pôvod. abacavir by sa nemali používať u pacientov známe vykonávať hla-b*5701 alely.

শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - entekavir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - entekavir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - nevirapín teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom hiv 1. najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - pevný capsuleszerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (vo veku nad tri mesiace) len vtedy, keď iné antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. trvanie liečby s zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,. prášok na perorálny solutionzerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (od narodenia) len vtedy, keď inými antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. trvanie liečby s zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavirom sulfát ethanolate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - crixivan je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovými nukleozidovými analógmi na liečbu dospelých infikovaných hiv-1.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - emtricitabín / tenofovir disoproxil krka d. je indikovaný v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu dospelých infikovaných hiv-1. emtricitabín / tenofovir disoproxil krka d. je tiež indikovaný na liečbu hiv-1 infikovaný dospievajúcich, s nrti odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - eviplera je indikovaný na liečbu dospelých pacientov infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie typu 1 (hiv-1) bez známej mutácie súvisiace s rezistenciou voči-nukleozidovými inhibítormi reverznej transkriptázy (nnrti) inhibítor trieda, tenofovir alebo emtricitabín, a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 hiv-1 rna kópií/ml. podobne ako u iných antiretrovírusových liekov by sa malo usmerňovať používanie lieku eviplera testovaním genotypovej rezistencie a / alebo historickým odporom.