Crixivan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

indinavirom sulfát ethanolate

থেকে পাওয়া:

Merck Sharp & Dohme B.V.

এটিসি কোড:

J05AE02

INN (International Name):

indinavir

Therapeutic group:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapeutic area:

HIV infekcie

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Crixivan je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovými nukleozidovými analógmi na liečbu dospelých infikovaných HIV-1.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 39

অনুমোদন অবস্থা:

uzavretý

অনুমোদন তারিখ:

1996-10-04

তথ্য লিফলেট

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CRIXIVAN 200 MG TVRDÉ KAPSULY
indinavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CRIXIVAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CRIXIVAN
3.
Ako užívať CRIXIVAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CRIXIVAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CRIXIVAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CRIXIVAN
CRIXIVAN obsahuje liečivo nazývané indinavir. To patrí do skupiny
liečiv nazývaných „inhibítory
proteázy“.
NA ČO SA CRIXIVAN POUŽÍVA
CRIXIVAN sa používa na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie
(HIV) u dospelých. CRIXIVAN sa
používa v rovnakom čase ako iné liečby HIV (antiretrovírusové
liečivá). Toto sa nazýva kombinovaná
antiretrovírusová liečba.

Príkladom iného liečiva, ktoré vám môžu podávať v rovnakom
čase ako CRIXIVAN, je
ritonavir.
AKO CRIXIVAN ÚČINKUJE
CRIXIVAN lieči HIV a pomáha znižovať počet častíc HIV vo vašej
krvi.
CRIXIVAN pomáha:

znižovať riziko, že sa u vás objavia ochorenia súvisiace s HIV,

znižovať množstvo HIV vo vašom tele (vašu „vírusovú
záťaž“),

zvyšovať 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
CRIXIVAN 200 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje indinavirsulfát zodpovedajúci 200 mg
indinaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 200 mg kapsula obsahuje 74,8 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsuly sú polopriesvitné, biele, s modrým označením ‘CRIXIVAN
TM
200 mg’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CRIXIVAN je v kombinácii s antiretrovírusovými nukleozidovými
analógmi indikovaný na liečbu
dospelých infikovaných HIV-1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
CRIXIVAN majú podávať lekári skúsení v liečbe infekcie HIV. Na
základe súčasných
farmakodynamických údajov sa musí indinavir používať v
kombinácii s inými antiretrovírusovými
látkami. Ak sa podáva indinavir ako monoterapia, rýchlo vznikajú
rezistentné vírusy (pozri časť 5.1).
Dávkovanie
Odporúčaná dávka indinaviru je 800 mg perorálne každých 8
hodín.
Údaje z publikovaných štúdií naznačujú, že alternatívnym
dávkovacím režimom môže byť
CRIXIVAN 400 mg v kombinácii so 100 mg ritonaviru, oba podávané
perorálne dvakrát denne. Tento
názor je založený na obmedzených publikovaných údajoch (pozri
časť 5.2).
Ak sa indinavir podáva súbežne s itrakonazolom alebo ketokonazolom,
má sa zvážiť zníženie dávky
na 600 mg každých 8 hodín (pozri časť 4.5).
Osobitné skupiny pacientov
_Porucha funkcie pečene_
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene z
dôvodu cirhózy sa má dávka
indinaviru znížiť na 600 mg každých 8 hodín. Odporúčanie sa
zakladá na obmedzených
farmakokinetických údajoch (pozri časť 5.2). Pacienti s ťažkou
poruchou funkcie pečene sa
neskúmali; preto nie je možné uviesť odporúčania na dávkovanie
(pozri časť 4.4).
_Porucha funkcie obličiek_
U pacie
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 07-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 07-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 07-07-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন