RUVOMINOX EY.DRO.SOL 0.1%
Country: গ্রীস্
ভাষা: গ্রিক
সূত্র: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
পণ্য বৈশিষ্ট্য
(SPC)
29-04-2024
এই পণ্যটির জন্য কিছু নথি বর্তমানে উপলভ্য নয়, আপনি আমাদের গ্রাহক পরিষেবায় একটি অনুরোধ প্রেরণ করতে পারেন এবং আমরা তা পাওয়ার সাথে সাথে আপনাকে তা জানাব।
অনুরোধ প্রেরণ করুন।
অনুরোধ প্রেরণ করুন।
সক্রিয় উপাদান:
DICLOFENAC SODIUM
থেকে পাওয়া:
RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086
এটিসি কোড:
S01BC03
INN (International Name):
DICLOFENAC SODIUM
ডোজ:
0.1%
ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:
EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)
রচনা:
DICLOFENAC SODIUM 1MG
প্রশাসন রুট:
ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
প্রেসক্রিপশন টাইপ:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Therapeutic area:
DICLOFENAC
পণ্য সারাংশ:
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801774907018 FLX5ML 5ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου
অনুমোদন অবস্থা:
Εγκεκριμένο
পণ্য বৈশিষ্ট্য
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΑΘΉΝΑ, 24-4-98
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
ΑΡΙΘΜΌΣ ΠΡΩΤ.: 13170
MΕΣΟΓΕΊΩΝ 284
155 62 ΧΟΛΑΡΓΌΣ
Δ/νση : Διοικητικών Υπηρεσιών Ελέγχου Προϊόντων
Πληροφορίες: Π. ΒΛΑΧΟΣ
Τηλέφωνο: 6545525-7
ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ - ΑΠΟΦΑΣΗ
ΘΕΜΑ: Kαθορισμός Περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος και Φύλλου
Οδηγιών για το
χρήστη φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν
δραστικό συστατικό
DICLOFENAC SODIUM ή DICLOFENAC σε όλες τις
μορφές πλην εκείνων για τοπική εξωτερική δερματική χρήση
΄Εχοντες υπόψη:
α.
Τις διατάξεις του αρθ.8 της κοινής Υπουργικής Απόφασης Α6/9392/91 “Περί εναρμόνισης της
Ελληνικής Νομοθεσίας με την αντίστοιχη Κοινοτική στον τομέα της κυκλοφορίας των
φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων”,
β.
Τη Γνωμάτευση του Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεων αρ.Φ. 366/18-9-1997
Α Π Ο Φ Α Σ Ι Ζ Ο Υ Μ Ε
1)
Η ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΏΝ
ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΆΤΩΝ ΠΟΥ ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ ΔΡΑΣΤΙΚΌ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ DICLOFΕNAC
SODIUM Ή DICLOFENAC (ΣΕ ΌΛΕΣ ΤΙΣ ΜΟΡΦΈΣ
ΠΛΗΝ ΕΚΕΊΝΩΝ ΓΙΑ ΤΟΠΙΚΉ
ΕΞΩΤΕΡΙΉ ΔΕΡΜΑΤΙΚΉ ΧΡΉΣΗ) ΟΡΊΖΕΤΑΙ ΩΣ ΕΞΉΣ:
ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏ
সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
