Refixia

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: আইসল্যান্ডীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Nonacog beta pegol

থেকে পাওয়া:

Novo Nordisk A/S

এটিসি কোড:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog beta pegol

Therapeutic group:

Antihemorrhagics

Therapeutic area:

Hemophilia B

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort). , Refixia can be used for all age groups.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 5

অনুমোদন অবস্থা:

Leyfilegt

অনুমোদন তারিখ:

2017-06-02

তথ্য লিফলেট

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REFIXIA 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
REFIXIA 1.000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
REFIXIA 2.000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
REFIXIA 3.000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
nonacog beta pegol
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Refixia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Refixia
3.
Hvernig nota á Refixia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Refixia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REFIXIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ REFIXIA ER
Refixia inniheldur virka efnið nonacog beta pegol. Það er
langverkandi gerð af storkuþætti IX.
Storkuþáttur IX er prótein sem er í blóði undir eðlilegum
kringumstæðum og hjálpar til við að stöðva
blæðingar.
VIÐ HVERJU REFIXIA
ER NOTAÐ
Refixia er notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir blæðingar
hjá öllum aldurshópum sjúklinga með
dreyrasýki B (meðfæddur skortur á storkuþætti IX).
Hjá sjúklingum með dreyrasýki B vantar storkuþátt IX eða hann
starfar ekki rétt. Refixia kemur í
stað
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Refixia 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Refixia 1.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Refixia 2.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Refixia 3.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Refixia 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af nonacog beta pegol*.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af Refixia um það bil 125 a.e. af
nonacog beta pegol.
Refixia 1.000 a.e.
stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 a.e. af nonacog beta pegol*.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af Refixia um það bil 250 a.e. af
nonacog beta pegol.
Refixia 2.000 a.e.
stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2.000 a.e. af nonacog beta pegol*.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af Refixia um það bil 500 a.e. af
nonacog beta pegol.
Refixia 3.000 a.e.
stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3.000 a.e. af nonacog beta pegol*.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af Refixia um það bil 750 a.e. af
nonacog beta pegol.
*raðbrigða manna storkuþáttur IX, framleiddur með raðbrigða DNA
tækni í CHO (e. Chinese Hamster
Ovary) frumum, samtengt 40 kDa pólýetýlenglýkóli (PEG).
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með einsstigs storkuprófi Evrópsku
lyfjaskrárinnar. Sértæk virkni Refixia er
um það bil 144 a.e./mg prótein.
Refixia er hreinsaður raðbrigða manna storkuþáttur IX (rFIX),
með 40 kDa pólýetýlenglýkóli (PEG)
sem er tengt sértækt við ákveðnar N-tengdar fjölsykrur í rFIX
virkjunarpeptíðinu. Þegar Refixia er
virkjað er virkjunarpeptíðið, þ.m.t. 40 kDa
pólýetýlen-glýcólhlutinn, klofið frá þannig að upprunalegi
virkjaði s
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 06-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 06-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 06-11-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন