Prevymis

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Letermovir

থেকে পাওয়া:

Merck Sharp & Dohme B.V.

এটিসি কোড:

J05

INN (International Name):

letermovir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutic area:

Cytomegalovirusinfektioner

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Prevymis er indiceret til forebyggelse af cytomegalovirus (CMV) reaktivering og sygdom i voksen CMV-seropositive modtagere [R +] af en allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antivirale agenter.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 15

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2018-01-08

তথ্য লিফলেট

1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PREVYMIS
240
mg filmovertrukne tabletter
PREVYMIS
480
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PREVYMIS
240 mg film
overtrukne table
tter
Hver filmovertrukk
en tablet indeholder 240
mg letermovir.
PREVYMIS
480
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 4
80
mg letermovir
.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 240 mg filmove
rtrukken tablet
indeholder 4 mg lactose (
som monohydrat).
Hver 480
mg filmovertrukken tablet indeholder
6,4
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Film
overtrukken
tablet (tablet)
PREVYMIS
240
mg filmovertrukne tabletter
Gul oval tablet, 16,5 mm x 8,5
mm, præget med “591” på den ene side og
virksomheds
logo på den
anden side.
PREVYMIS
480
mg filmovertrukne tabletter
Pink oval, biko
nveks tablet
, 21,2 mm x 10,3
mm, præget med “595” på den ene side og
virksomheds
logo på den anden sid
e.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PREVYMIS
er indiceret til profylakse mod cyto
megalovirus
(CMV)-
reaktivering og
-sygdom hos
voksne CMV
-
seropositive recipienter [R+] af allogen hæmatopoietisk
stamcelletransplantation
(HSCT).
PREVYMIS
er indiceret til profylakse mod CMV-
sygdom hos
CMV-
seronegative
v
oksne, som har
fået en nyretrans
plantation fra en
CMV-seropositiv donor [D+/R-].
De officielle retningslinjer vedrørende korrekt brug af antivirale
midler bør følges.
3
4.2
DOS
ERING OG ADMINI
STRATION
Behandlingen med
PREVYMIS
skal initieres af en
læge med erfaring i behandling
af patienter, som
har gennemgået en
allogen
hæmatopoietisk sta
mcelletransplantation eller en
nyretransplantation
.
Dosering
PREVYMIS
fås også som koncentrat til infu
sion
svæske, oplø
sning (240 mg og 480 mg).
PREVYMIS
tabletter og koncentrat til infusionsvæske, opl
øsning
, er indbyrdes ombyttelige
efter
lægens vurdering
, og det er ikke nødvendigt
at justere dosis.
Den an
befalede dosis af
PREVYMIS
er

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PREVYMIS
240
mg filmovertrukne tabletter
PREVYMIS
480
mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PREVYMIS
240 mg film
overtrukne table
tter
Hver filmovertrukk
en tablet indeholder 240
mg letermovir.
PREVYMIS
480
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 4
80
mg letermovir
.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 240 mg filmove
rtrukken tablet
indeholder 4 mg lactose (
som monohydrat).
Hver 480
mg filmovertrukken tablet indeholder
6,4
mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Film
overtrukken
tablet (tablet)
PREVYMIS
240
mg filmovertrukne tabletter
Gul oval tablet, 16,5 mm x 8,5
mm, præget med “591” på den ene side og
virksomheds
logo på den
anden side.
PREVYMIS
480
mg filmovertrukne tabletter
Pink oval, biko
nveks tablet
, 21,2 mm x 10,3
mm, præget med “595” på den ene side og
virksomheds
logo på den anden sid
e.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
PREVYMIS
er indiceret til profylakse mod cyto
megalovirus
(CMV)-
reaktivering og
-sygdom hos
voksne CMV
-
seropositive recipienter [R+] af allogen hæmatopoietisk
stamcelletransplantation
(HSCT).
PREVYMIS
er indiceret til profylakse mod CMV-
sygdom hos
CMV-
seronegative
v
oksne, som har
fået en nyretrans
plantation fra en
CMV-seropositiv donor [D+/R-].
De officielle retningslinjer vedrørende korrekt brug af antivirale
midler bør følges.
3
4.2
DOS
ERING OG ADMINI
STRATION
Behandlingen med
PREVYMIS
skal initieres af en
læge med erfaring i behandling
af patienter, som
har gennemgået en
allogen
hæmatopoietisk sta
mcelletransplantation eller en
nyretransplantation
.
Dosering
PREVYMIS
fås også som koncentrat til infu
sion
svæske, oplø
sning (240 mg og 480 mg).
PREVYMIS
tabletter og koncentrat til infusionsvæske, opl
øsning
, er indbyrdes ombyttelige
efter
lægens vurdering
, og det er ikke nødvendigt
at justere dosis.
Den an
befalede dosis af
PREVYMIS
er