Country: পোলà§à¦¯à¦¾à¦£à§à¦¡
à¦à¦¾à¦·à¦¾: পোলিশ
সূতà§à¦°: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
à¦à¦–ন à¦à¦Ÿà¦¾ কিনà§à¦¨
Phenylephrini hydrochloridum
Unimedic Pharma AB
C01CA06
Phenylephrinum
10 mg/ml
Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Opakowania: Zawartość opakowania: 5 amp. 1 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909991349899; Zawartość opakowania: 100 amp. 1 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909991349936; Zawartość opakowania: 50 amp. 1 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909991349929; Zawartość opakowania: 20 amp. 1 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909991349912; Zawartość opakowania: 10 amp. 1 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909991349905
2023-03-22
1 ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA PHENYLEPHRINE UNIMEDIC, 10 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ/DO INFUZJI _Phenylephrinum _ NALEÅ»Y UWAÅ»NIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREÅšCIÄ„ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅ»NE DLA PACJENTA. - Należy zachować tÄ™ ulotkÄ™, aby w razie potrzeby móc jÄ… ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wÄ…tpliwoÅ›ci należy zwrócić siÄ™ do lekarza, farmaceuty lub pielÄ™gniarki. - Lek ten przepisano Å›ciÅ›le okreÅ›lonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeÅ›li objawy jej choroby sÄ… takie same. - JeÅ›li u pacjenta wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielÄ™gniarce. Patrz punkt 4. SPIS TREÅšCI ULOTKI 1. Co to jest lek Phenylephrine Unimedic i w jakim celu siÄ™ go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Phenylephrine Unimedic 3. Jak stosować lek Phenylephrine Unimedic 4. Możliwe dziaÅ‚ania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Phenylephrine Unimedic 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PHENYLEPHRINE UNIMEDIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Ten lek należy do grupy leków adrenergicznych i dopaminergicznych. Lek Phenylephrine Unimedic stosuje siÄ™ w leczeniu niskiego ciÅ›nienia krwi, które może wystÄ™pować podczas znieczulenia różnego rodzaju. 2. INFORMACJE WAÅ»NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHENYLEPHRINE UNIMEDIC KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHENYLEPHRINE UNIMEDIC: - jeÅ›li pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na fenylefrynÄ™ lub którykolwiek z pozostaÅ‚ych skÅ‚adników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - jeÅ›li pacjent ma nadciÅ›nienie tÄ™tnicze (podwyższone ciÅ›nienie krwi); - jeÅ›li u pacjenta wystÄ™puje choroba naczyÅ„ obwodowych (sÅ‚abe krążenie krwi); - jeÅ›li pacjent zażywa nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO) stosowane w leczeniu depresji (iproniazyd, niala সমà§à¦ªà§‚রà§à¦£ নথি পড়à§à¦¨
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Phenylephrine Unimedic, 10 mg/ml, koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do wstrzykiwaÅ„/do infuzji 2. SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY Jeden ml koncentratu do sporzÄ…dzania roztworu do wstrzykiwaÅ„/do infuzji zawiera 10 mg fenylefryny (w postaci fenylefryny chlorowodorku). - Każda ampuÅ‚ka o pojemnoÅ›ci 2 ml (zawierajÄ…ca 1 ml koncentratu) zawiera 10 mg fenylefryny (w postaci fenylefryny chlorowodorku). Substancja pomocnicza o znanym dziaÅ‚aniu: Każda ampuÅ‚ka o pojemnoÅ›ci 2 ml (zawierajÄ…ca 1 ml koncentratu) zawiera 0,2 mmol (3,7 mg) sodu. PeÅ‚ny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do wstrzykiwaÅ„/do infuzji, (koncentrat jaÅ‚owy) Klarowny i bezbarwny roztwór. pH 4,5-6,5. 4. SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie niedociÅ›nienia tÄ™tniczego podczas znieczulenia podpajÄ™czynówkowego, zewnÄ…trzoponowego i ogólnego. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA DAWKOWANIE Do podania w dożylnym wstrzykniÄ™ciu lub infuzji. Każdorazowo gdy pojemnik i roztwór umożliwiajÄ… to, produkty lecznicze do bodawania pozajelitowego należy ocenić wzrokowo w celu wykrycia czÄ…stek staÅ‚ych i zmian zabarwienia. Ten lek należy podawać po odpowiednim rozcieÅ„czeniu. Patrz punkt 6.6 Instrukcja przygotowania produktu leczniczego. _DoroÅ›li _ _ _ _DOÅ»YLNE WSTRZYKNIĘCIA W BOLUSIE: _ PoczÄ…tkowo podaje siÄ™ powtarzane dawki od 50 do 100 mikrogramów w bolusie (1 do 2 ml rozcieÅ„czonego roztworu o stężeniu 50 mikrogramów/ml, lub 0,5 do 1 ml rozcieÅ„czonego roztworu o stężeniu 100 mikrogramów/ml), do uzyskania pożądanego efektu i przed rozpoczÄ™ciem ciÄ…gÅ‚ego wlewu. Patrz punkt 6.6 Instrukcja przygotowania produktu leczniczego. _ _ _ _ 2 _KONTYNUOWANIE INFUZJI: _ WystÄ™pujÄ… znaczÄ…ce różnice w dawkowaniu. Dawka poczÄ…tkowa mieÅ›ci siÄ™ przeważnie w przedziale od 25 do 50 mikrogramów/min. Dawki można nastÄ™pnie zwiÄ™kszać lub zmniejszać, w celu utrzymania সমà§à¦ªà§‚রà§à¦£ নথি পড়à§à¦¨