Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

pemetrexed ditromethamine

থেকে পাওয়া:

Pfizer Europe MA EEIG

এটিসি কোড:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Folio rūgšties analogai, ANTIMETABOLITES

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited " kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Hospira UK Limited " kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija (žr. Vcs 5 skirsnis. Pemetrexed Hospira UK Limited yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija (žr. Vcs 5 skirsnis. Pemetrexed Hospira UK Limited yra nurodyta kaip monotherapy, antrą-line pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija (žr. Vcs 5 skirsnis.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 7

অনুমোদন অবস্থা:

Panaikintas

অনুমোদন তারিখ:

2017-04-24

তথ্য লিফলেট

                                32
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ
FLAKONO ETIKETĖ (100 MG)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetreksedas
i.v.
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą ištirpinti ir praskiesti.
Žr. pakuotės lapelį.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
4.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
100 mg
6.
KITA
Prieš vartojimą ištirpinti ir praskiesti
Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽURĖ (500 MG)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetreksedas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Miltelius ištirpinus, kiekviename flakone yra 25 mg/ml pemetreksedo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra manitolio
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
500 mg
1 flakonas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną ištirpinus ir praskiedus.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Tik vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Citotoksinis
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
Ištirpinto preparato tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
34
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nepanaudotą turinį tinkamai pašalinti
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/17/1183/002
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIM
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui .
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tač
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 22-01-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 22-01-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 28-07-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 28-07-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 28-07-2021

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন