Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pemetrexed ditromethamine

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Folio rūgšties analogai, ANTIMETABOLITES

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited " kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Hospira UK Limited " kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija (žr. Vcs 5 skirsnis. Pemetrexed Hospira UK Limited yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija (žr. Vcs 5 skirsnis. Pemetrexed Hospira UK Limited yra nurodyta kaip monotherapy, antrą-line pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija (žr. Vcs 5 skirsnis.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2017-04-24

Листовка

                                32
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ
FLAKONO ETIKETĖ (100 MG)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetreksedas
i.v.
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą ištirpinti ir praskiesti.
Žr. pakuotės lapelį.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
4.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
100 mg
6.
KITA
Prieš vartojimą ištirpinti ir praskiesti
Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽURĖ (500 MG)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetreksedas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Miltelius ištirpinus, kiekviename flakone yra 25 mg/ml pemetreksedo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra manitolio
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
500 mg
1 flakonas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną ištirpinus ir praskiedus.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Tik vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Citotoksinis
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
Ištirpinto preparato tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
34
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nepanaudotą turinį tinkamai pašalinti
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/17/1183/002
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIM
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui .
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tač
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2021
Листовка Листовка испански 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-07-2021
Листовка Листовка чешки 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-07-2021
Листовка Листовка датски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-07-2021
Листовка Листовка немски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-07-2021
Листовка Листовка естонски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-07-2021
Листовка Листовка гръцки 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-07-2021
Листовка Листовка английски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2021
Листовка Листовка френски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-07-2021
Листовка Листовка италиански 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2021
Листовка Листовка латвийски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2021
Листовка Листовка унгарски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-07-2021
Листовка Листовка малтийски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2021
Листовка Листовка полски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-07-2021
Листовка Листовка португалски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2021
Листовка Листовка румънски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-01-2019
Листовка Листовка словашки 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-07-2021
Листовка Листовка словенски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2021
Листовка Листовка фински 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-07-2021
Листовка Листовка шведски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-07-2021
Листовка Листовка норвежки 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-07-2021
Листовка Листовка исландски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-07-2021
Листовка Листовка хърватски 28-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт