Okedi

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: চেক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Risperidone

থেকে পাওয়া:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

এটিসি কোড:

N05AX08

INN (International Name):

risperidone

Therapeutic group:

Psycholeptika

Therapeutic area:

Schizofrenie

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizovaný

অনুমোদন তারিখ:

2022-02-14

তথ্য লিফলেট

1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ
O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OKEDI 75 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s
prodlouženým uvolňováním
OKEDI 100 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s
prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
OKEDI 75 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s
prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje risperidonum 75
mg.
OKEDI 100 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s
prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje risperidonum 100
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým
uvolňováním.
_Předplněná injekční stříkačka s práškem _
Bílý až bílo-nažloutlý neagregovaný prášek.
_Předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem pro
rekonstituci _
Čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OKEDI je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých,
u kterých byly pomocí perorálního
risperidonu stanoveny snášenlivost a účinnost.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_ _
Přípravek OKEDI má být podáván každých 28 dní jako
intramuskulární (i.m.) injekce.
Podávání přípravku OKEDI má být zahájeno podle klinického
stavu pacienta:
_Pacienti s předchozí odpovědí na risperidon v anamnéze, kteří
jsou v současné době stabilizováni _
_perorálně podávanými antipsychotiky (lehké až středně
těžké psychotické příznaky) _
Pacienti stabilizovaní perorálně podávaným risperidonem mohou
být převedeni na přípravek OKEDI
bez předchozí titrace.
Před zahájením léčby přípravkem OKEDI mají být pacienti
stabilizovaní jinými perorálně
podávanými antipsychotiky (jinými než risperidon) titrováni
perorálně podávaným risperidonem.
Délka období titrace má být dostatečně dlouhá (nejméně 6
dní), aby se potvrdila

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ
O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OKEDI 75 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s
prodlouženým uvolňováním
OKEDI 100 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s
prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
OKEDI 75 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s
prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje risperidonum 75
mg.
OKEDI 100 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s
prodlouženým uvolňováním
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje risperidonum 100
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým
uvolňováním.
_Předplněná injekční stříkačka s práškem _
Bílý až bílo-nažloutlý neagregovaný prášek.
_Předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem pro
rekonstituci _
Čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek OKEDI je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých,
u kterých byly pomocí perorálního
risperidonu stanoveny snášenlivost a účinnost.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_ _
Přípravek OKEDI má být podáván každých 28 dní jako
intramuskulární (i.m.) injekce.
Podávání přípravku OKEDI má být zahájeno podle klinického
stavu pacienta:
_Pacienti s předchozí odpovědí na risperidon v anamnéze, kteří
jsou v současné době stabilizováni _
_perorálně podávanými antipsychotiky (lehké až středně
těžké psychotické příznaky) _
Pacienti stabilizovaní perorálně podávaným risperidonem mohou
být převedeni na přípravek OKEDI
bez předchozí titrace.
Před zahájením léčby přípravkem OKEDI mají být pacienti
stabilizovaní jinými perorálně
podávanými antipsychotiky (jinými než risperidon) titrováni
perorálně podávaným risperidonem.
Délka období titrace má být dostatečně dlouhá (nejméně 6
dní), aby se potvrdila