Country: চেক প্রজাতন্ত্র
ভাষা: চেক
সূত্র: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Kočičí virus panleukopenie _ parvovirus + rhinotracheitidy virus + Kočičím kalicivirem
Intervet International, B.V.
QI06AD
Feline panleucopenia virus _ parvovirus + Feline rhinotracheitis virus + Feline calicivirus (Calicivirus felis attenuatum, Virus rhinotracheitidis felis attenuatum, Virus panleucopeniae contagiosae felis attenuatum)
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
kočky
Živé virové vakcíny
Kódy balení: 9937670 - 5 x 1 dávka - lahvička
2007-09-12
A. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nobivac Tricat Trio, lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro kočky. 2. SLOŽENÍ Každá dávka (1 ml) rekonstituované vakcíny obsahuje: LÉČIVÉ LÁTKY Calicivirus felis attenuatum, kmen F9: ≥ 10 4.6 PFU 1 ; Virus rhinotracheitidis felis attenuatum, kmen G2620A: ≥ 10 5.2 PFU 1 ; Virus panleucopeniae contagiosae felis attenuatum, kmen MW-1: ≥ 10 4.3 CCID 50 2 1 PFU: plakotvorné jednotky 2 CCID 50 : 50% infekční dávka pro buněčné kultury Lyofilizát: špinavě bílé pelety. Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok. 3. CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Kočky 4. INDIKACE PRO POUŽITÍ Aktivní imunizaci koček od stáří 8-9 týdnů za účelem redukce klinických příznaků způsobených infekcí kočičím kalicivirem (FCV) a virem rhinotracheitidy koček (FVR) a prevence klinických příznaků, leukopenie a vylučování viru způsobených infekcí virem panleukopenie koček (FPLV). Nástup imunity je 4 týdny pro složky FCV a FVR a 3 týdny pro složku FPLV. Trvání imunity je 1 rok pro složky FCV a FVR a 3 roky pro složku FPLV. 5. KONTRAINDIKACE Viz „Březost a laktace“ v sekci „Zvláštní upozornění“. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Vakcinujte pouze zdravá zvířata. Mateřské protilátky, které mohou přetrvávat až do 9-12 týdnů věku, mohou mít negativní vliv na účinnost vakcinace. Vakcinace za přítomnosti mateřských protilátek nemusí plně zabránit klinickým příznakům, leukopenii a vylučování viru po infekci FPLV. V případech, kdy se předpokládají relativně vysoké hladiny mateřských protilátek, by se vakcinační schéma mělo patřičně upravit. Interakce s jinými léčivými přípravky a další formy interakce : Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud je podávána zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv jiné সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
_[Version 9,10/2021] corr. 11/2022_ PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nobivac Tricat Trio, lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro kočky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každá dávka (1 ml) naředěné vakcíny obsahuje: LÉČIVÉ LÁTKY Calicivirus felis attenuatum, kmen F9: ≥ 10 4.6 PFU 1 ; Virus rhinotracheitidis felis attenuatum, kmen G2620A: ≥ 10 5.2 PFU 1 ; Virus panleucopeniae contagiosae felis attenuatum, kmen MW-1: ≥ 10 4.3 CCID 50 2 1 PFU: plakotvorné jednotky 2 CCID 50 : 50% infekční dávka pro buněčné kultury POMOCNÉ LÁTKY: KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH SLOŽEK Lyofilizát: Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného Hydrolyzovaná želatina Pankreatinem hydrolyzovaný kasein Sorbitol Rozpouštědlo: Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného Dihydrogenfosforečnan draselný Voda pro injekci Lyofilizát: špinavě bílé pelety. Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok. 3. KLINICKÉ INFORMACE 3.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Kočky 3.2 INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Aktivní imunizace koček: - k redukci klinických příznaků způsobených infekcí kočičím kalicivirem (FCV) a virem rhinotracheitidy koček (FVR) - k prevenci klinických příznaků, leukopenie a vylučování viru způsobených infekcí virem panleukopenie koček (FPLV). Nástup imunity: pro FCV a FVR: 4 týdny; pro FPLV: 3 týdny. Trvání imunity pro FCV a FVR: 1 rok, pro FPLV: 3 roky. 3.3 KONTRAINDIKACE Viz sekce 3.7. 2 3.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Vakcinujte pouze zdravá zvířata. Mateřské protilátky, které mohou přetrvávat až do 9-12 týdnů věku, mohou mít negativní vliv na účinnost vakcinace. Vakcinace za přítomnosti mateřských protilátek nemusí plně zabránit klinickým příznakům, leukopenii a vylučování viru po infekci FPLV. V případech, kdy se předpokládají relativně vysoké hladiny mateřských protilátek, by se vakcinační schéma mělo patři সম্পূর্ণ নথি পড়ুন