Country: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
S-(-)-nicotine
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
N07BA01
S-(-)-nicotine
16,6 mg
dispositif
composition pour un dispositif > S-(-)-nicotine : 16,6 mg
transdermique
7 sachet(s) polyester polyuréthane aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE A LA NICOTINE
336 289-6 ou 34009 336 289 6 3 - 7 sachet(s) polyester polyuréthane aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/2010;336 290-4 ou 34009 336 290 4 5 - 14 sachet(s) polyester polyuréthane aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 819-8 ou 34009 358 819 8 4 - 28 sachet(s) polyester polyuréthane aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2010;
Archivée
1993-07-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011 Dénomination du médicament NICORETTE 10 mg/16 h, dispositif transdermique Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NICORETTE 10 mg/16 h, dispositif transdermique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER NICORETTE 10 mg/16 h, dispositif transdermique ? 3. COMMENT UTILISER NICORETTE 10 mg/16 h, dispositif transdermique ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NICORETTE 10 mg/16 h, dispositif transdermique ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NICORETTE 10 mg/16 h, dispositif transdermique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE A LA NICOTINE Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER NICORETTE 10 mg/16 h, dispositif transdermique ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS NICORETTE 10 MG/16 H, DISPOSITIF TRANSDERMIQUE : · si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel, · সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NICORETTE 10 mg/16 h, dispositif transdermique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE S (-) Nicotine .................................................................................................................................. 16,6 mg Pour un dispositif transdermique . Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Dispositif transdermique. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). POSOLOGIE: Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec les gommes à mâcher NICORETTE 2 mg ou l'inhaleur NICORETTE 10 mg. En cas d'association, il est conseillé aux patients de prendre un avis médical. MONOTHÉRAPIE: Le traitement de la dépendance à la nicotine se fait habituellement en 2 phases et doit comporter une réduction progressive des doses. 1 ère phase Il convient de commencer le traitement par le dispositif transdermique le plus dosé, c'est à dire 15 mg/ 16 h (30 cm 2 ), qui sera appliqué quotidiennement sur la peau le matin et retiré le soir au coucher, soit environ 16 heures plus tard. 2 ème phase Quand l'envie de fumer est complètement surmontée, une réduction des doses est alors initiée. Un dispositif transdermique 10 mg/ 16 h (20 cm 2 ) est utilisé quotidiennement pendant 2 à 4 semaines, puis un dispositif transdermique 5 mg/ 16 h (10 cm 2 ) pendant également 2 à 4 semaines. L'ensemble du traitement doit durer au moins 3 mois La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser les dispositifs transdermiques au-delà de 6 mois. EN ASSOCIATION AVEC LES GOMMES À MÂ সম্পূর্ণ নথি পড়ুন