Country: স্পেন
ভাষা: স্পেনীয়
সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
NISTATINA
Bristol Myers Squibb, S.L.
A07AA02
NYSTATIN
Excipientes:
ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES - Antibióticos - Nistatina
MYCOSTATIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 48 COMPRIMIDOS Revocado 03/05/2012 No Comercializado - MYCOSTATIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 24 COMPRIMIDOS Revocado 03/05/2012 No Comercializado
Autorizado 01/11/1962 / Revocado 03/05/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. EN ESTE PROSPECTO: 1. Qué es MYCOSTATIN 500.000 UI, comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar MYCOSTATIN 500.000 UI, comprimidos recubiertos 3. Cómo tomar MYCOSTATIN 500.000 UI, comprimidos recubiertos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de MYCOSTATIN 500.000 UI, comprimidos recubiertos MYCOSTATIN 500.000 UI, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS NISTATINA El principio activo es nistatina. Cada comprimido recubierto contiene 500.000 Unidades Internacionales de nistatina. Los demás componentes son: _Núcleo:_ lactosa monohidrato, almidón de maíz sin gluten, povidona, estearato de magnesio y etanol al 96%. _Cubierta:_ laca shellac dewaxed lemon, talco, aceite de ricino virgen, sacarosa, carbonato de calcio, acacia, gelatina, dióxido de titanio, colorante ligth brown powder, cera de carnauba, cera blanca de abeja, polisorbato 20 y ácido sórbico. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Bristol-Myers Squibb, S.L. c/ Almansa 101 28040 Madrid. RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: Bristol-Myers Squibb, S.L. c/ J. A. Clavé, nº 95-101 Esplugues de Llobregat (Barcelona). 1. Q সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO MYCOSTATIN ® 500.000 UI, comprimidos recubiertos MYCOSTATIN ® 100.000 UI/ml, suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un comprimido recubierto de MYCOSTATIN ® contiene 500.000 UI de Nistatina (DOE) como principio activo. Cada ml de MYCOSTATIN ® suspensión oral contiene 100.000 UI de Nistatina (DOE) como principio activo. Lista de excipientes, ver epígrafe 6.1. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos. Suspensión oral. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS MYCOSTATIN ® comprimidos recubiertos y MYCOSTATIN ® suspensión oral están indicados en el tratamiento de las infecciones micóticas orales e intestinales causadas por especies de _Candida_. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Comprimidos recubiertos: Adultos: 2 millones de UI – 5 millones de UI (4 – 10 comprimidos recubiertos al día, distribuidos en 3 - 4 tomas) Niños: 1 millón de UI – 3 millones de UI (2 - 6 comprimidos recubiertos al día, distribuidos en 3 - 4 tomas). Modo de Administración : Los comprimidos pueden ser aplastados para facilitar el contacto con las mucosas e interpuestos en agua o en un líquido apropiado para facilitar su ingestión. Suspensión oral: _Candidiasis orofaríngea: _ Adultos y niños mayores de 1 año: 250.000 UI -500.000 UI (2,5 – 5 ml cada 6-12 horas) Lactantes: 250.000 UI (2,5 ml cada 6 horas) Recién nacidos y lactantes con bajo peso al nacer: 100.000 UI (1 ml cada 6 horas). সম্পূর্ণ নথি পড়ুন