Ingelvac PCV FLEX

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

ošípaných circovirus typ 2 ORF2 bielkovín

থেকে পাওয়া:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

এটিসি কোড:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

ošípané

Therapeutic area:

Imunologické prístroje pre sviňovité

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných bez PCV2 maternally získané protilátky od veku 2 týždňov proti prasacej circovirus typu 2 (PCV2),.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

uzavretý

অনুমোদন তারিখ:

2017-05-24

তথ্য লিফলেট

15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INGELVAC PCV FLEX INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ingelvac PCV FLEX injekčná suspenzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY A INEJ LÁTKY
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
Prasací cirkovírusu typ 2, proteín ORF2
RP* 1,0–3,75
* relatívna účinnosť (ELISA test) v porovnaní s referenčnou
vakcínou
Adjuvans: Karbomér 1 mg
Číra až jemne opaleskujúca, bezfarebná až žltkastá injekčná
suspenzia.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných bez materských protilátok proti
PCV2 od 2. týždňa života proti
prasaciemu cirkovírusu typ 2 (PCV2).
V experimentálnych podmienkach infekcie, ktorej boli vystavené len
séronegatívne zvieratá, bolo
preukázané, že vakcinácia znižuje mortalitu, klinické príznaky
a lézie v lymfoidných tkanivách
súvisiace s ochorením spojeným s PCV2 (PCVD).
Bolo preukázané, že vakcinácia navyše vedie k redukcii nazálneho
vylučovania PCV2, vírusovej
záťaže v krvi a v lymfoidných tkanivách a trvania virémie.
Nástup imunity:
2 týždne po vakcinácii
Trvanie imunity:
najmenej po dobu 17 týždňov
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V deň vakcinácie veľmi často dochádza k miernej a prechodnej
hypertermii.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť anafylaktická
reakcia, ktorú treba liečiť
symptomaticky.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
17
-
menej časté ( u viac ako 1 ale

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ingelvac PCV FLEX injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Prasací cirkovírus typ 2, proteín ORF2
RP* 1,0–3,75
* relatívna účinnosť (ELISA test) v porovnaní s referenčnou
vakcínou
ADJUVANS:
Karbomér
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra až jemne opaleskujúca, bezfarebná až žltkastá injekčná
suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných bez materských protilátok proti
PCV2 od 2. týždňa života proti
prasaciemu cirkovírusu typ 2 (PCV2).
V experimentálnych podmienkach infekcie, ktorej boli vystavené len
séronegatívne zvieratá, bolo
preukázané, že vakcinácia znižuje mortalitu, klinické príznaky
a lézie v lymfoidných tkanivách
súvisiace s ochorením spojeným s PCV2 (PCVD).
Bolo preukázané, že vakcinácia navyše vedie k redukcii nazálneho
vylučovania PCV2, vírusovej
záťaže v krvi a v lymfoidných tkanivách a trvania virémie.
Nástup imunity:
2 týždne po vakcinácii
Trvanie imunity:
najmenej po dobu 17 týždňov
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Neuplatňujú sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V deň vakcinácie veľmi často dochádza k miernej a prechodnej
hypertermii.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť anafylaktická
reakcia, ktorú treba liečiť
symptomaticky.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúce