Ingelvac PCV FLEX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ošípaných circovirus typ 2 ORF2 bielkovín

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

ošípané

المجال العلاجي:

Imunologické prístroje pre sviňovité

الخصائص العلاجية:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných bez PCV2 maternally získané protilátky od veku 2 týždňov proti prasacej circovirus typu 2 (PCV2),.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2017-05-24

نشرة المعلومات

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
INGELVAC PCV FLEX INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ingelvac PCV FLEX injekčná suspenzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY A INEJ LÁTKY
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
Prasací cirkovírusu typ 2, proteín ORF2
RP* 1,0–3,75
* relatívna účinnosť (ELISA test) v porovnaní s referenčnou
vakcínou
Adjuvans: Karbomér 1 mg
Číra až jemne opaleskujúca, bezfarebná až žltkastá injekčná
suspenzia.
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu ošípaných bez materských protilátok proti
PCV2 od 2. týždňa života proti
prasaciemu cirkovírusu typ 2 (PCV2).
V experimentálnych podmienkach infekcie, ktorej boli vystavené len
séronegatívne zvieratá, bolo
preukázané, že vakcinácia znižuje mortalitu, klinické príznaky
a lézie v lymfoidných tkanivách
súvisiace s ochorením spojeným s PCV2 (PCVD).
Bolo preukázané, že vakcinácia navyše vedie k redukcii nazálneho
vylučovania PCV2, vírusovej
záťaže v krvi a v lymfoidných tkanivách a trvania virémie.
Nástup imunity:
2 týždne po vakcinácii
Trvanie imunity:
najmenej po dobu 17 týždňov
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V deň vakcinácie veľmi často dochádza k miernej a prechodnej
hypertermii.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť anafylaktická
reakcia, ktorú treba liečiť
symptomaticky.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
17
-
menej časté ( u viac ako 1 ale
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ingelvac PCV FLEX injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Prasací cirkovírus typ 2, proteín ORF2
RP* 1,0–3,75
* relatívna účinnosť (ELISA test) v porovnaní s referenčnou
vakcínou
ADJUVANS:
Karbomér
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra až jemne opaleskujúca, bezfarebná až žltkastá injekčná
suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných bez materských protilátok proti
PCV2 od 2. týždňa života proti
prasaciemu cirkovírusu typ 2 (PCV2).
V experimentálnych podmienkach infekcie, ktorej boli vystavené len
séronegatívne zvieratá, bolo
preukázané, že vakcinácia znižuje mortalitu, klinické príznaky
a lézie v lymfoidných tkanivách
súvisiace s ochorením spojeným s PCV2 (PCVD).
Bolo preukázané, že vakcinácia navyše vedie k redukcii nazálneho
vylučovania PCV2, vírusovej
záťaže v krvi a v lymfoidných tkanivách a trvania virémie.
Nástup imunity:
2 týždne po vakcinácii
Trvanie imunity:
najmenej po dobu 17 týždňov
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Neuplatňujú sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V deň vakcinácie veľmi často dochádza k miernej a prechodnej
hypertermii.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť anafylaktická
reakcia, ktorú treba liečiť
symptomaticky.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات