Bimzelx

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Bimekizumab

থেকে পাওয়া:

UCB Pharma S.A.  

এটিসি কোড:

L04AC

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

bimekizumab

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Immunosupressandid

থেরাপিউটিক এলাকা:

Psoriaas

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 5

অনুমোদন অবস্থা:

Volitatud

অনুমোদন তারিখ:

2021-08-20

তথ্য লিফলেট

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
BIMZELX 160 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
bimekizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bimzelx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bimzelx’i kasutamist
3.
Kuidas Bimzelx’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bimzelx’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhised
1.
MIS RAVIM ON BIMZELX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BIMZELX
Bimzelx sisaldab toimeainena bimekizumabi.
MILLEKS BIMZELX’I KASUTATAKSE
Bimzelx’i kasutatakse järgmiste põletikuliste haiguste raviks:
•
naastuline psoriaas
•
psoriaatiline artriit
•
aksiaalne spondüloartriit, sealhulgas mitteradiograafiline aksiaalne
spondüloartriit ja
anküloseeriv spondüliit (radiograafiline aksiaalne
spondüloartriit).
Naastuline psoriaas
Bimzelx’i kasutatakse täiskasvanutel nahahaiguse naastuline
psoriaas raviks. Bimzelx vähendab
sümptomeid, sealhulgas valu, sügelust ja naha ketendust.
Psoriaatiline artriit
Bimzelx’i kasutatakse psoriaatilise artriidi raviks täiskasvanutel.
Psoriaatiline artriit on haigus, mis
põhjustab liigesepõletikku, millega sageli kaasneb naastuline
psoriaasis. Kui teil on aktiivne
psoriaatiline artriit, võidakse teil
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bimzelx 160 mg süstelahus süstlis
Bimzelx 160 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Bimzelx 160 mg süstelahus süstlis
Üks süstel sisaldab 160 mg bimekizumabi 1 ml-s.
Bimzelx 160 mg süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 160 mg bimekizumabi 1 ml-s.
Bimekizumab on IgG1 humaniseeritud monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud geneetiliselt
muundatud Hiina hamstri munasarja (CHO) rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on selge kuni kergelt veiklev, värvitu kuni
hele-pruunikaskollane.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NAASTULINE PSORIAAS
Bimzelx on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset ravi.
PSORIAATILINE ARTRIIT
Bimzelx ainsa ravimina või kombinatsioonis metotreksaadiga on
näidustatud aktiivse psoriaatilise
artriidi raviks täiskasvanutel, kelle ravivastus on olnud ebapiisav
või kes ei ole talunud üht või mitut
haigust modifitseerivat reumaravimit.
AKSIAALNE SPONDÜLOARTRIIT
_Mitteradiograafiline aksiaalne spondüloartriit (nr-axSpA)_
Bimzelx on näidustatud aktiivse mitteradiograafilise aksiaalse
spondüloartriidi raviks täiskasvanutel,
kellel on objektiivsed põletikunähud, millele viitavad suurenenud
C-reaktiivse valgu (CRP) sisaldus
ja/või magnetresonantstomograafia (MRT), ja kellel on ebapiisav
ravivastus või kes ei talu
mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (MSPVA-d).
3
_Anküloseeriv spondüliit (AS, radiograafiline aksiaalne
spondüloartriit) _
_ _
Bimzelx on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi raviks
täiskasvanutel, kellel on ebapiisav
ravivastus või kes ei talu tava
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 13-11-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 13-11-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 13-11-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন