BIMEPRAZOL 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS

Country: স্পেন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

সক্রিয় উপাদান:

OMEPRAZOL

থেকে পাওয়া:

BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED

এটিসি কোড:

QA02BC01

INN (International Name):

OMEPRAZOL

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

PASTA ORAL

রচনা:

OMEPRAZOL 370

প্রশাসন রুট:

VÍA ORAL

প্যাকেজ ইউনিট:

Caja con 1 jeringa, Caja con 7 jeringas, Caja con 14 jeringas, Envase múltiple con 72 jeringas

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

con receta

Therapeutic group:

Caballos

Therapeutic area:

Omeprazol

পণ্য সারাংশ:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Caballos: Ulcera gástrica; Contraindicaciones especie 5: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 5: WARFARINA; Interacciones especie 5: CIANOCOBALAMINA; Interacciones especie 5: SUCRALFATO; Interacciones especie 5: Benzodiazepinas; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Caballos Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE

অনুমোদন অবস্থা:

588971 Autorizado, 588972 Autorizado, 588973 Autorizado, 588974 Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

2020-12-23

তথ্য লিফলেট

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Bimeprazol 370 mg/g pasta oral para caballos
2.
COMPOSICIÓN
Cada gramo contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Omeprazol
370 mg
EXCIPIENTES:
Óxido de hierro amarillo (E 172)
4 mg
Sorbato de potasio (E 202)
3 mg
Butilhidroxitolueno (E 321)
0,5 mg
Pasta blanda y homogénea de color beige.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento y la prevención de úlceras gástricas.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Ninguna.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El medicamento veterinario no se debe administrar a animales de menos
de 4 semanas de edad o que pe-
sen menos de 70 kg.
El estrés (incluyendo la competición y el entrenamiento de alto
rendimiento), la alimentación y las prácti-
cas de manejo y cuidado, pueden estar asociados con el desarrollo de
úlceras gástricas en los caballos.
Los responsables del bienestar de los caballos deben considerar la
reducción de los riesgos ulcerógenos
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
mediante la modificación de las prácticas de manejo para lograr uno
o más de los siguientes objetivos:
reducción del estrés, reducción del ayuno, mayor consumo de forraje
y acceso al pasto.
El veterinario debe considerar la necesidad de llevar a cabo las
pruebas diagnósticas necesarias antes de
usar el medicamento veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
males:
Puesto que este medicamento veterinario puede producir irritación y
reacciones de hipersensibilidad, se
debe evitar el contacto directo con la piel y los ojo

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Bimeprazol 370 mg/g pasta oral para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Omeprazol
370 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN
CUANTITATIVA, SI
DICHA
INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Óxido de hierro amarillo (E 172)
4 mg
Sorbato de potasio (E 202)
3 mg
Butilhidroxitolueno (E 321)
0,5 mg
Estearato de calcio
Aceite de ricino hidrogenado
Triglicéridos de cadena media
Monoetanolamina
Aceite de sésamo refinado
Estearato de sodio
Sabor a manzana
Pasta blanda y homogénea de color beige.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento y la prevención de úlceras gástricas.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El medicamento veterinario no se debe administrar a animales de menos
de 4 semanas de edad o que pe-
sen menos de 70 kg.
El estrés (incluyendo la competición y el entrenamiento de alto
rendimiento), la alimentación y las prácti-
cas de manejo y cuidado, pueden estar asociados con el desarrollo de
úlceras gástricas en los caballos.
Los responsables del bienestar de los caballos deben considerar la
reducción de los riesgos ulcerógenos
mediante la modificación de las prácticas de manejo para lograr uno
o más de los siguientes objetivos:
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