Azacitidin Viatris 100 mg Polvere per Sospensione iniettabile

দেশ: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

azacitidinum

থেকে পাওয়া:

Viatris Pharma GmbH

এটিসি কোড:

L01BC07

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

azacitidinum

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Polvere per Sospensione iniettabile

রচনা:

azacitidinum 100 mg, mannitolum, per il vetro.

শ্রেণী:

A

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Synthetika

থেরাপিউটিক এলাকা:

Farmaco

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

1970-01-01

তথ্য লিফলেট

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Azacitidin Mylan®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
TRASFERITO DI MYLAN PHARMA GMBH
Azacitidin Mylan®
Viatris Pharma GmbH
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Azacitidinum.
Sostanze ausiliarie
Mannitolum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per sospensione iniettabilie.
Ogni flaconcino contiene 100 mg di azacitidina. Dopo la
ricostituzione, 1 ml di sospensione contiene 25 mg
di azacitidina (vedi «Altre indicazioni, Preparazione e
somministrazione della sospensione iniettabile»).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento di pazienti non idonei al trapianto di cellule staminali
emopoietiche e che presentano uno dei
seguenti quadri clinici:
·Sindrome mielodisplastica a rischio intermedio o alto secondo il
Sistema internazionale di classificazione
prognostica (International Prognostic Scoring System, IPSS), del tipo
citopenia refrattaria con displasia
multilineare (RCMD) o anemia refrattaria con il 5-19% di blasti
midollari (RAEB I e II)
·Leucemia mielomonocitica cronica
·Leucemia mieloide acuta (LMA) con il 20-30% di blasti midollari e
displasia multilineare (secondo la
classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) del
2008)
·Leucemia mieloide acuta (LMA) con >30% di blasti midollari secondo
la classificazione
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 04-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 04-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন