イルベサルタン錠200mg「ケミファ」

Country: জাপান

ভাষা: জাপানি

সূত্র: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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সক্রিয় উপাদান:

イルベサルタン

থেকে পাওয়া:

日本ケミファ株式会社

INN (International Name):

Irbesartan

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

白色〜帯黄白色の錠剤、長径13.6mm、短径6.6mm、厚さ4.5mm

প্রশাসন রুট:

内服剤

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

アンジオテンシンIIのタイプ1受容体に競合的に拮抗し、血圧を低下させます。
通常、高血圧症の治療に用いられます。

পণ্য সারাংশ:

英語の製品名 ; シート記載: イルベサルタン錠200mg「ケミファ」、200、血圧降下剤、Irbesartan 200mg、イルベサルタン「ケミファ」200

তথ্য লিফলেট

                                くすりのしおり
内服剤
2017
年
12
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:イルベサルタン錠 200MG「ケミファ」
主成分:
イルベサルタン
(Irbesartan)
剤形:
白色~帯黄白色の錠剤、長径
13.6mm
、短径
6.6mm
、厚さ
4.5mm
シート記載など:
イルベサルタン錠
200mg
「ケミファ」、
200
、血圧降下
剤、
Irbesartan 200mg
、イルベサルタン「ケミファ」
200
この薬の作用と効果について
アンジオテンシン
II
のタイプ
1
受容体に競合的に拮抗し、血圧を低下させます。
通常、高血圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。糖尿病である。
・妊娠または授乳中、妊娠している可能性がある。
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は主成分として
50
~
100mg
を
1
日
1
回服用します。年齢・症状により適宜増減されます
が、
1
日最大量は
200mg
までです。本錠は
1
錠中に主成分
200mg
を含有します。必ず指示された服
用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にすぐに飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                テオフィリンとして成人1回400MG(本剤4錠)を、1日1回
就寝前に経口投与することもできる。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
〈テオドール錠200MG〉
通常、テオフィリンとして、成人1回200MG(本剤1錠)を、
1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。また、気管支
喘息については、テオフィリンとして成人1回400MG(本
剤2錠)を、1日1回就寝前に経口投与することもできる。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
7.
用法及び用量に関連する注意
〈効能共通〉
7.1
本剤投与中は、臨床症状等の観察や血中濃度のモニ
タリングを行うなど慎重に投与すること。
〈気管支喘息〉
7.2
小児に投与する場合の投与量、投与方法等については、
学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与する
こと。[9.7.1参照]
<参考:日本小児アレルギー学会:小児気管支喘息治
療・管理ガイドライン2017
1)
>
6〜15歳では8〜10MG/KG/日(1回4〜5MG/KG 1日2回)よ
り開始し、臨床効果と血中濃度を確認しながら調節する。
8.
重要な基本的注意
8.1
テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン
血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中
濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々人に適し
た投与計画を設定することが望ましい。
8.2
小児、特に乳幼児に投与する場合には、保護者等に
対し、発熱時には一時減量あるいは中止するなどの対
応を、あらかじめ指導しておくことが望ましい。[9.7.1
参照]
8.3
小児では一般に自覚症状を訴える能力が劣るので、
本剤の投与に際しては、保護者等に対し、患児の状態
を十分に観察し、異常が認められた場合には速やかに
主治医に連絡するなどの適切な対応をするように注意

                                
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