Zulvac 1+8 Ovis

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Терапевтична група:

Får

Терапевтична област:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering af får fra 1. 5 måneder for at forhindre viraæmi forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8. Immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutning af den primære vaccinationsordning. Immunitetens varighed: 12 måneder.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2011-03-14

Листовка

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENSION TIL INJEKTION TIL FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac 1+8 Ovis injektionsvæske, suspension, til får
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret Bluetonguevirus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1
RP*≥ 1
Inaktiveret Bluetonguevirus, serotype 8, stamme BTV-8/BEL2006/02
RP*≥ 1
*Relativ styrke bestemt ved en styrketest i mus, som blev sammenlignet
med en referencevaccine, der
blev påvist at være effektiv hos får.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Råhvid eller lyserød væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får fra 1,5 måneders-alderen til forebyggelse*
af viræmi, som er forårsaget af
Bluetonguevirus, serotype 1 og 8.
*(cyklusværdi (C
t
) ≥ 36 bestemt med en valideret RT-PCR-metode, som ikke indikerede
tilstedeværelse af viralt genom)
Indtræden af immunitet: 21 dage efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
18
Varighed af immunitet: 12 måneder efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet..
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i rektaltemperaturen på højst 1,2°C kan
almendeligt forekomme i løbet af de
første 24 timer efter vaccination. De fleste dyr får en lokal
reaktion på administrationsstedet efter
vaccination. Reaktionen er som oftest generel hævelse omkring
injektionsstedet (varer højst 7 dage) eller
mærkbare små knuder (subkutan granulom som kan vare i mere end 48
dage).
Hyppigheden af 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac 1+8 Ovis injektionsvæske, suspension, til får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret Bluetonguevirus, serotype 1, stamme BTV-1/ALG2006/01 E1
RP*≥ 1
Inaktiveret Bluetonguevirus, serotype 8, stamme BTV-8/BEL2006/02
RP*≥ 1
*Relativ styrke bestemt ved en styrketest i mus, som blev sammenlignet
med en referencevaccine, der
blev påvist at være effektiv hos får.
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension. Råhvid eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får fra 1,5 måneders-alderen til forebyggelse*
af viræmi, som er forårsaget af
Bluetonguevirus, serotype 1 og 8.
*(cyklusværdi (C
t
) ≥ 36 bestemt med en valideret RT-PCR-metode, som ikke indikerede
tilstedeværelse af viralt genom)
Indtræden af immunitet: 21 dage efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får.
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive dyr herunder dyr med
maternelle antistoffer.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Kun raske dyr må vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-05-2014
Листовка Листовка испански 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-10-2019
Листовка Листовка чешки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-10-2019
Листовка Листовка немски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-10-2019
Листовка Листовка естонски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-10-2019
Листовка Листовка гръцки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-10-2019
Листовка Листовка английски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-05-2014
Листовка Листовка френски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-10-2019
Листовка Листовка италиански 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-05-2014
Листовка Листовка латвийски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-05-2014
Листовка Листовка литовски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-10-2019
Листовка Листовка унгарски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-10-2019
Листовка Листовка малтийски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-05-2014
Листовка Листовка полски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-10-2019
Листовка Листовка португалски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-05-2014
Листовка Листовка румънски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-10-2019
Листовка Листовка словашки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-10-2019
Листовка Листовка словенски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-05-2014
Листовка Листовка фински 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-10-2019
Листовка Листовка шведски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-10-2019
Листовка Листовка норвежки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-10-2019
Листовка Листовка исландски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-10-2019
Листовка Листовка хърватски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите