Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Предлага се от:

Seqirus S.r.l. 

INN (Международно Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Szczepionki

Терапевтична област:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Терапевтични показания:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Статус Оторизация:

Upoważniony

Листовка

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka przeciw grypie odzwierzęcej H5N1 (antygen powierzchniowy,
inaktywowana,
z adiuwantem)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest szczepionka Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus i w jakim
celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Jak podawana jest szczepionka Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS I W JAKIM
CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus jest szczepionką przeznaczoną dla
osób dorosłych w wieku
od 18 lat, którą należy stosować w kontekście ognisk wirusów
grypy odzwierzęcej (pochodzącej od
ptaków) o potencjale pandemicznym w celu zapobiegania grypie
wywoływanej przez wirusy podobne
do szczepu szczepionkowego wymienionego w punkcie 6.
Wirusy grypy odzwierzęcej czasami zarażają ludzi i mogą powodować
choroby, począwszy od
łagodnej infekcji górnych dróg oddechowych (gorączka i kaszel)
poprzez szybki rozwój do ciężkiego
zapalenia płuc, ostrego zespołu niewydolności oddechowej,
wstrząsu, a nawet zgonu. Zakażenia
u ludzi są spowodowane głównie kontaktem z zakażonymi
zwierzętami, ale nie rozprzestrzeniają się
ła
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus zawiesina do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
Szczepionka przeciw grypie odzwierzęcej H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana
z adiuwantem.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*
szczepu:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) – podobny, zastosowany szczep
(NIBRG-23) (klad 2.2.1)
7,5 mikrograma** na dawkę 0,5 ml
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych
**
wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny (HA)
Adiuwant MF59C.1 zawierający:
skwalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitanu trioleinian
1,175 miligrama na 0,5 ml
sodu cytrynian
0,66 miligrama na 0,5 ml
kwas cytrynowy
0,04 miligrama na 0,5 ml
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Szczepionka zawiera 1,899 miligrama sodu oraz 0,081 miligrama potasu
na dawkę 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus może zawierać śladowe
pozostałości jaj i białka kurzego,
albuminy jaja kurzego, kanamycyny, siarczanu neomycyny, formaldehydu,
hydrokortyzon oraz
bromku
_ _
cetylotrimetyloamoniowego, które stosuje się w procesie wytwarzania
(patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań (do wstrzykiwań).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uodpornienie czynne na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazania oparto na danych dotyczących immunogenności u zdrowych
osób w wieku od 18 lat,
którym podano dwie dawki szczepionki zawierającej szczep podtypu
H5N1 (patrz punkty 4.4 i 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus należy stosować zgodnie z
obowiązującymi oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku (18 lat i powyżej) _
3
Jedna dawka 0,5 ml.
Drugą dawkę szczepionki (0,5 ml) należy podać po upływie co
najmniej 3 tygodni.
Ocenę działania szczep
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-11-2023
Листовка Листовка испански 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-11-2023
Листовка Листовка чешки 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-11-2023
Листовка Листовка датски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-11-2023
Листовка Листовка немски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-11-2023
Листовка Листовка естонски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-11-2023
Листовка Листовка гръцки 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-11-2023
Листовка Листовка английски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-11-2023
Листовка Листовка френски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-11-2023
Листовка Листовка италиански 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-11-2023
Листовка Листовка латвийски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-11-2023
Листовка Листовка литовски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-11-2023
Листовка Листовка унгарски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-11-2023
Листовка Листовка малтийски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-11-2023
Листовка Листовка нидерландски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-11-2023
Листовка Листовка португалски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-11-2023
Листовка Листовка румънски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-11-2023
Листовка Листовка словашки 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-11-2023
Листовка Листовка словенски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-11-2023
Листовка Листовка фински 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-11-2023
Листовка Листовка шведски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-11-2023
Листовка Листовка норвежки 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-11-2023
Листовка Листовка исландски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-11-2023
Листовка Листовка хърватски 10-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите