Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - микофенолат мофетил - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals public limited company - Рисперидон - 1 mg film - coated tablet

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals public limited company - Рисперидон - 2 mg film - coated tablet

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals public limited company - Рисперидон - 3 mg film - coated tablet

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals public limited company - Рисперидон - 4 mg film - coated tablet

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Тилетамин (под формата на хидрохлорид); zolazepam (под формата на хидрохлорид) - инжекционен разтвор - 250 mg/флакон; 250 mg/флакон - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Тилетамин (под формата на хидрохлорид); zolazepam (под формата на хидрохлорид) - инжекционен разтвор - 125 mg/флакон; 125 mg/флакон - котки, кучета

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

accord healtcare limited, uk - Микофенолата мофетил - 250 mg capsules

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - микофенолат мофетил - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - cellcept е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.