Zenalpha

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Предлага се от:

Vetcare Oy

АТС код:

QN05CM99

INN (Международно Name):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Терапевтична група:

Hunde

Терапевтична област:

Psycholeptics, hypnotika og sedativa

Терапевтични показания:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2021-12-15

Листовка

                                16
B.
INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Finland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Sverige
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zenalpha 0,5 mg/ml +10 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hunde
medetomidinhydrochlorid/vatinoxanhydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Medetomidinhydrochlorid
0,5 mg (svarende til 0,425 mg medetomidin)
Vatinoxanhydrochlorid
10 mg (svarende til 9,2 mg vatinoxan)
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E 218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg
Klar, svagt gul til gul eller gulbrun opløsning.
4.
INDIKATION(ER)
Fiksering, sedation og analgesi ved udførelse af ikke-invasive,
ikke-smertefulde eller let smertefulde
indgreb og undersøgelser, der højst skal vare 30 minutter.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære sygdomme,
luftvejssygdomme eller nedsat lever- eller
nyrefunktion.
Må ikke anvendes til dyr, der er i chok eller alvorligt svækkede.
Må ikke anvendes til dyr, som har eller er i risiko for at udvikle
hypoglykæmi.
Må ikke anvendes som præanæstetisk lægemiddel.
Må ikke anvendes til katte.
6.
BIVIRKNINGER
Hypotermi, bradykardi og takykardi blev meget ofte observeret i
sikkerhedsstudier og kliniske studier.
Diarré/colitis og muskeltremor sås hyppigt. Opkastning/kvalme og
ufrivillig afføring var ikke-
18
almindeligt forekommende. Hjertearytmier, såsom andengrads AV-blok og
ventrikulære
_escape_
-
komplekser, sås meget hyppigt i sikkerhedsmæssige
laborat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Medetomidinhydrochlorid
0,5 mg (svarende til 0,425 mg medetomidin)
Vatinoxanhydrochlorid
10 mg (svarende til 9,2 mg vatinoxan)
HJÆLPESTOFFER:
Methylparahydroxybenzoat (E218)
1,8 mg
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, svagt gul til gul eller gulbrun opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Fiksering, sedation og analgesi ved udførelse af ikke-invasive,
ikke-smertefulde eller let smertefulde
indgreb og undersøgelser, der højst skal vare 30 minutter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære sygdomme,
luftvejssygdomme eller nedsat lever- eller
nyrefunktion.
Må ikke anvendes til dyr, der er i chok eller alvorligt svækkede.
Må ikke anvendes til dyr, som har eller er i risiko for at udvikle
hypoglykæmi.
Må ikke anvendes som præanæstetisk lægemiddel.
Må ikke anvendes til katte.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Nervøse eller ophidsede hunde med høje niveauer af endogene
katekolaminer kan udvise nedsat
farmakologisk respons på alfa-2-adrenoceptoragonister som medetomidin
(manglende virkning). Hos
urolige dyr kan den sedative/analgetiske virkning sætte ind
langsommere, eller dybden og varigheden
af virkningen kan være reduceret eller ikke-eksisterende. Hunden bør
derfor have mulighed for at
3
falde til ro før påbegyndelsen af behandlingen og hvile roligt efter
administration af produktet, indtil
der er tegn på sedation.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-03-2022
Листовка Листовка испански 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-03-2022
Листовка Листовка чешки 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-03-2022
Листовка Листовка немски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-03-2022
Листовка Листовка естонски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-03-2022
Листовка Листовка гръцки 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-03-2022
Листовка Листовка английски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-03-2022
Листовка Листовка френски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-03-2022
Листовка Листовка италиански 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-03-2022
Листовка Листовка латвийски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-03-2022
Листовка Листовка литовски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-03-2022
Листовка Листовка унгарски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-03-2022
Листовка Листовка малтийски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-03-2022
Листовка Листовка нидерландски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-03-2022
Листовка Листовка полски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-03-2022
Листовка Листовка португалски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-03-2022
Листовка Листовка румънски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-03-2022
Листовка Листовка словашки 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-03-2022
Листовка Листовка словенски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-03-2022
Листовка Листовка фински 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-03-2022
Листовка Листовка шведски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-03-2022
Листовка Листовка норвежки 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-03-2022
Листовка Листовка исландски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-03-2022
Листовка Листовка хърватски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите