Yttriga

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

yttrium (90Y) chloride

Предлага се от:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

АТС код:

V09

INN (Международно Name):

yttrium [90Y] chloride

Терапевтична група:

Radiofarmaci diagnostici

Терапевтична област:

Imaging dei radionuclidi

Терапевтични показания:

Deve essere utilizzato solo per la radiomarcatura di molecole, che sono stati specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide. Radiofarmaco precursore - Non destinati all'uso diretto in pazienti.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2006-01-19

Листовка

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
YTTRIGA, RADIOFARMACO PRECURSORE, SOLUZIONE.
Ittrio (
90
Y) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Yttriga e che cosa serve
2.
Prima di usare Yttriga
3.
Come usare Yttriga
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Yttriga
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È YTTRIGA E A CHE COSA SERVE
Yttriga è un medicinale radioattivo utilizzato insieme a un altro
medicinale che va ad agire su
specifiche cellule dell'organismo.
Una volta raggiunto il bersaglio, Yttriga rilascia dosi minime di
radiazioni in quelle specifiche sedi.
Per ulteriori informazioni sul trattamento e sui possibili effetti
causati dal medicinale radiomarcato, si
prega di fare riferimento al foglio illustrativo del medicinale con
cui Yttriga viene utilizzato.
2.
PRIMA DI USARE YTTRIGA
NON USI YTTRIGA
-
se è allergico (ipersensibile) all’ittrio (
90
Y) cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Yttriga.
-
in caso di gravidanza o di sospetta gravidanza (leggere sotto).
FACCIA ATTENZIONE CON YTTRIGA SOPRATTUTTO
Yttriga è un medicinale radioattivo e viene utilizzato solamente in
combinazione con un altro
medicinale. Non è destinato alla somministrazione diretta in
pazienti.
Poiché esistono leggi severe riguardanti l’uso, la manipolazione e
lo smaltimento di radiofarmaci,
Yttriga dovrà essere sempre utilizzato in ospedali o in strutture
sanitarie simili. Il medicinale dovrà
essere manipolato e somministrato soltanto da personale abilitato,
qualificato per la manipolazione
sicura del materiale radioattivo.
Particolare cura deve essere presa quando si somministrano medic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Yttriga radiofarmaco precursore, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione sterile contiene 0,1-300 GBq d’Ittrio (
90
Y) alla data e ora di riferimento
(corrispondente a 0,005-15 microgrammi d’Ittrio (
90
Y)) (come ittrio (
90
Y) cloruro).
Ogni flaconcino da 3 ml contiene 0,1-300 GBq, corrispondenti a
0,005-15 microgrammi d’Ittrio (
90
Y)
alla data e ora di riferimento. Il volume è di 0,02 -3 ml.
Ogni flaconcino da 10 ml contiene 0,1-300 GBq, corrispondenti a
0,005-15 microgrammi d’Ittrio (
90
Y)
alla data e ora di riferimento. Il volume è di 0,02 -3 ml.
L’attività specifica teorica è di 20 GBq/microgrammi d’Ittrio (
90
Y) (vedere paragrafo 6.5)
L’ittrio (
90
Y) cloruro è prodotto attraverso il dedicamento del suo precursore
radioattivo Strontium
(
90
Sr). Decade attraverso l’emissione di radiazioni beta di 2,281 MeV
(99.98 %) di massima energia a
Zirconium (
90
Zr) stabile.
L’Ittrio (
90
Y) ha una emivita di 2,67 giorni (64,1 ore).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Radiofarmaco precursore, soluzione. Soluzione limpida e incolore,
priva di particelle sospese.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Da utilizzarsi solo per la radiomarcatura di molecole carrier
appositamente sviluppate ed autorizzate
per la radiomarcatura con questo radionuclide.
Radiofarmaco precursore – Non destinato alla somministrazione
diretta in pazienti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Yttriga deve essere utilizzato soltanto da specialisti con esperienza
nella radiomarcatura
_in vitro._
Posologia
La quantità di Yttriga necessaria per la radiomarcatura e la
quantità di medicinale marcato con Ittrio
(
90
Y) che sarà successivamente somministrato dipenderà dal prodotto
medicinale radiomarcato e dal
suo utilizzo. Si faccia riferimento al Riassunto delle Caratteristiche
del Prodotto / foglio illustrativo
dello specifico medi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-09-2011
Листовка Листовка испански 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2021
Листовка Листовка чешки 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2021
Листовка Листовка датски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2021
Листовка Листовка немски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2021
Листовка Листовка естонски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2021
Листовка Листовка гръцки 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2021
Листовка Листовка английски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-09-2011
Листовка Листовка френски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2021
Листовка Листовка латвийски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-09-2011
Листовка Листовка литовски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2021
Листовка Листовка унгарски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2021
Листовка Листовка малтийски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-09-2011
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-09-2011
Листовка Листовка полски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2021
Листовка Листовка португалски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-09-2011
Листовка Листовка румънски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2021
Листовка Листовка словашки 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2021
Листовка Листовка словенски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-09-2011
Листовка Листовка фински 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2021
Листовка Листовка шведски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2021
Листовка Листовка норвежки 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2021
Листовка Листовка исландски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2021
Листовка Листовка хърватски 29-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите