Yttriga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

yttrium (90Y) chloride

متاح من:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATC رمز:

V09

INN (الاسم الدولي):

yttrium [90Y] chloride

المجموعة العلاجية:

Radiofarmaci diagnostici

المجال العلاجي:

Imaging dei radionuclidi

الخصائص العلاجية:

Deve essere utilizzato solo per la radiomarcatura di molecole, che sono stati specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide. Radiofarmaco precursore - Non destinati all'uso diretto in pazienti.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2006-01-19

نشرة المعلومات

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
YTTRIGA, RADIOFARMACO PRECURSORE, SOLUZIONE.
Ittrio (
90
Y) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Yttriga e che cosa serve
2.
Prima di usare Yttriga
3.
Come usare Yttriga
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Yttriga
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È YTTRIGA E A CHE COSA SERVE
Yttriga è un medicinale radioattivo utilizzato insieme a un altro
medicinale che va ad agire su
specifiche cellule dell'organismo.
Una volta raggiunto il bersaglio, Yttriga rilascia dosi minime di
radiazioni in quelle specifiche sedi.
Per ulteriori informazioni sul trattamento e sui possibili effetti
causati dal medicinale radiomarcato, si
prega di fare riferimento al foglio illustrativo del medicinale con
cui Yttriga viene utilizzato.
2.
PRIMA DI USARE YTTRIGA
NON USI YTTRIGA
-
se è allergico (ipersensibile) all’ittrio (
90
Y) cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Yttriga.
-
in caso di gravidanza o di sospetta gravidanza (leggere sotto).
FACCIA ATTENZIONE CON YTTRIGA SOPRATTUTTO
Yttriga è un medicinale radioattivo e viene utilizzato solamente in
combinazione con un altro
medicinale. Non è destinato alla somministrazione diretta in
pazienti.
Poiché esistono leggi severe riguardanti l’uso, la manipolazione e
lo smaltimento di radiofarmaci,
Yttriga dovrà essere sempre utilizzato in ospedali o in strutture
sanitarie simili. Il medicinale dovrà
essere manipolato e somministrato soltanto da personale abilitato,
qualificato per la manipolazione
sicura del materiale radioattivo.
Particolare cura deve essere presa quando si somministrano medic
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Yttriga radiofarmaco precursore, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione sterile contiene 0,1-300 GBq d’Ittrio (
90
Y) alla data e ora di riferimento
(corrispondente a 0,005-15 microgrammi d’Ittrio (
90
Y)) (come ittrio (
90
Y) cloruro).
Ogni flaconcino da 3 ml contiene 0,1-300 GBq, corrispondenti a
0,005-15 microgrammi d’Ittrio (
90
Y)
alla data e ora di riferimento. Il volume è di 0,02 -3 ml.
Ogni flaconcino da 10 ml contiene 0,1-300 GBq, corrispondenti a
0,005-15 microgrammi d’Ittrio (
90
Y)
alla data e ora di riferimento. Il volume è di 0,02 -3 ml.
L’attività specifica teorica è di 20 GBq/microgrammi d’Ittrio (
90
Y) (vedere paragrafo 6.5)
L’ittrio (
90
Y) cloruro è prodotto attraverso il dedicamento del suo precursore
radioattivo Strontium
(
90
Sr). Decade attraverso l’emissione di radiazioni beta di 2,281 MeV
(99.98 %) di massima energia a
Zirconium (
90
Zr) stabile.
L’Ittrio (
90
Y) ha una emivita di 2,67 giorni (64,1 ore).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Radiofarmaco precursore, soluzione. Soluzione limpida e incolore,
priva di particelle sospese.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Da utilizzarsi solo per la radiomarcatura di molecole carrier
appositamente sviluppate ed autorizzate
per la radiomarcatura con questo radionuclide.
Radiofarmaco precursore – Non destinato alla somministrazione
diretta in pazienti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Yttriga deve essere utilizzato soltanto da specialisti con esperienza
nella radiomarcatura
_in vitro._
Posologia
La quantità di Yttriga necessaria per la radiomarcatura e la
quantità di medicinale marcato con Ittrio
(
90
Y) che sarà successivamente somministrato dipenderà dal prodotto
medicinale radiomarcato e dal
suo utilizzo. Si faccia riferimento al Riassunto delle Caratteristiche
del Prodotto / foglio illustrativo
dello specifico medi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-09-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات